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本文以生长发育正常、健康状况良好的6周龄雌性昆明小鼠为实验动物，采用脂肪细胞离体培养技术分离培养小鼠前体脂肪细胞，以不同浓度的烟酰胺(Nicotinamide，NAM)处理细胞，分析了NAM对小鼠前体脂肪细胞增殖分化及能量代谢的影响，并比较了不同浓度NAM对前脂肪细胞分化过程中沉默信息调节因子1(Sirtuintype1，Sirt1)及过氧化物酶增殖物活化受体γ(Peroxisomeproliferator-activatedreceptor-gamma，PPARγ)基因mRNA表达的调控，为进一步阐明NAM在前体脂肪细胞增殖分化及能量代谢中的作用机理提供理论依据。
通过细胞形态观察、噻唑蓝比色法（Methylthiazolyltetrazolium，MTT）检测了不同浓度NAM对小鼠前体脂肪细胞增殖活力的影响。结果表明，NAM能促进小鼠前体脂肪细胞的增殖活力，200μmol/L的NAM促增殖作用较100，300，400，500μmol/L四种浓度显著(P＜0.01);100、300，400μmol/L的NAM，诱导增殖效果较低(P＞0.05);而500μmol/L则部分抑制细胞增殖(P＞0.05)。
通过细胞形态观察、油红O染色等方法分析不同浓度NAM对小鼠前体脂肪细胞分化的影响。结果表明:低浓度NAM（100～400μmol/L）可促进细胞内脂肪生成量，促进前脂肪细胞向成熟脂肪细胞分化，200μmol/LNAM作用效果显著(P＜0.01)，而高浓度NAM（500μmol/L）则对细胞的分化起抑制作用(P＞0.05)。
利用Griss法，ATPase检测试剂盒，罗丹明-123荧光染色法等检测200μmo/L，500μmol/L两种浓度的NAM对分化24h的前体脂肪细胞中一氧化氮(Nitricoxide，NO)生成量、三磷酸腺苷酶(Adenosinetriphosphatase，ATPase)活性及线粒体数目的影响。结果显示:低浓度NAM(200μmo/L)可使NO生成量减少，提高ATPase的活性，增加线粒体的数目(P＜0.01);而高浓度NAM（500μmol/L）能促进NO的生成，抑制ATPase的活性，使线粒体的数目减少(P＞0.05)。
利用实时荧光定量PCR支术(Real-timefluorescentquantitativePCR，FQ-PCR)，检测200μmo/L，500μmol/L两种浓度的NAM对分化24h的前体脂肪细胞Sirt1和PPARγmRNA表达的影响。结果表明:低浓度NAM(200μmo/L)，可抑制Sirt1mRNA的表达，上调PPARγmRNA的表达;而高浓度NAM（500μmol/L）则相反。