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目的:分析骨髓增生异常综合征(MDS)各系细胞的免疫表型异常,探讨流式细胞学(两个积分系统)对于MDS诊断和预后的作用。
方法:盲法回顾性分析2014年6月-2015年8月以血细胞减少起病的病例,均以相同抗体模板标记骨髓细胞表丽抗原、相同实验条件获取流式数据,并以相同标准分析骨髓各系细胞免疫表型特征。其中最终确诊MDS的为226例,统计病例的流式免疫表型特点、染色体核型、血常规结果,以其他非MDS病例209例设立为对照组。统计两组髓系原始细胞、粒细胞、单核细胞和有核红细胞的免疫表型特点,并计算FCSS和Ogata积分结果,明确两个积分系统与MDS诊断和预后的关系。
结果:所有病例均采用2008年WHOMDS诊断标准进行诊断及分类,并进行了预后评分(IPSS-R)、FCSS流式积分和0gata积分。MDS病例髓系原始细胞比例范围从0.01%到16.02%,其中原始细胞比例<2%病例中64例(64/119,54%)存在表型异常,原始细胞比例>2%的病例中101例(101/107,94%)存在异常表型,异常表型中CD38表达减弱的发生率最高,为44%。62%的病例存在粒细胞群表型异常,其中细胞颗粒性减小最为常见,为40%;其次为CD13/CD16分化表达异常,为33%。单核细胞的异常表型没有粒细胞常见,表型异常病例占35%,CD56阳性的发生率最高,为24%。红系异常表型可见63(20%)例,其中CD36表达减弱5例,CD71表达减弱24例,CD36和CD71均表达减弱34例。FCSS积分大于等于3分的诊断灵敏度为66.37%,特异性为96.65%。对于MDS病例的预后判断,IPSS-R危险度分级越高的病例,FCSS也越高,呈明显的相关性。Ogata积分对于低级别MDS诊断灵敏度为60.00%,特异性为86.67%,且与IPSS-R也具有一定的相关性。
结论:MDS患者骨髓中各系细胞免疫表型异常的数量与MDS亚型、预后危险度相关,其中髓系原始细胞的比例及表型异常对于MDS的诊断和预后判断更有意义。流式免疫表型分析能够在细胞形态和遗传学的基础上提高MDS诊断的灵敏度,应进一步推广在临床的应用。
方法:盲法回顾性分析2014年6月-2015年8月以血细胞减少起病的病例,均以相同抗体模板标记骨髓细胞表丽抗原、相同实验条件获取流式数据,并以相同标准分析骨髓各系细胞免疫表型特征。其中最终确诊MDS的为226例,统计病例的流式免疫表型特点、染色体核型、血常规结果,以其他非MDS病例209例设立为对照组。统计两组髓系原始细胞、粒细胞、单核细胞和有核红细胞的免疫表型特点,并计算FCSS和Ogata积分结果,明确两个积分系统与MDS诊断和预后的关系。
结果:所有病例均采用2008年WHOMDS诊断标准进行诊断及分类,并进行了预后评分(IPSS-R)、FCSS流式积分和0gata积分。MDS病例髓系原始细胞比例范围从0.01%到16.02%,其中原始细胞比例<2%病例中64例(64/119,54%)存在表型异常,原始细胞比例>2%的病例中101例(101/107,94%)存在异常表型,异常表型中CD38表达减弱的发生率最高,为44%。62%的病例存在粒细胞群表型异常,其中细胞颗粒性减小最为常见,为40%;其次为CD13/CD16分化表达异常,为33%。单核细胞的异常表型没有粒细胞常见,表型异常病例占35%,CD56阳性的发生率最高,为24%。红系异常表型可见63(20%)例,其中CD36表达减弱5例,CD71表达减弱24例,CD36和CD71均表达减弱34例。FCSS积分大于等于3分的诊断灵敏度为66.37%,特异性为96.65%。对于MDS病例的预后判断,IPSS-R危险度分级越高的病例,FCSS也越高,呈明显的相关性。Ogata积分对于低级别MDS诊断灵敏度为60.00%,特异性为86.67%,且与IPSS-R也具有一定的相关性。
结论:MDS患者骨髓中各系细胞免疫表型异常的数量与MDS亚型、预后危险度相关,其中髓系原始细胞的比例及表型异常对于MDS的诊断和预后判断更有意义。流式免疫表型分析能够在细胞形态和遗传学的基础上提高MDS诊断的灵敏度,应进一步推广在临床的应用。