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伪狂犬病是由伪狂犬病病毒所引起的猪、牛、羊等多种家畜及野生动物的一种以发热、奇痒(除猪外)、脑脊髓炎为主要症状的重要急性传染病,该病给养猪业造成了重大的经济损失。
本研究应用ELISA方法对广东某规模化猪场2003～2010年的部分猪血清样品进行了PRV野毒感染的抗体检测,系统分析了PRV在猪群中的感染及流行规律,结果表明:2003年平均阳性率为41.4％,2005年平均阳性率为1.64%,2006和2007年平均阳性率均为0%,2009年平均阳性率为33.8%,2010年6月平均阳性率则为97.7%。尽管基因缺失疫苗对控制PR有一定的效果,但是由于部分猪群的疫苗免疫中断及蓝耳病等其它原因,PRV在该规模化猪场一直得不到净化,而且在2010年出现了一个感染的高峰。
鉴于PR与蓝耳病的关系,本研究利用RT-PCR方法,扩增出该规模化猪场2003-2010年采集的血清或病料样品中PRRSV的ORF5基因片段,分别克隆入pMD18-T载体进行序列测定,结果表明:2003-2010年样品中的经典株PRRSV的核苷酸相似性为98.0-100%;从2007年本规模化猪场出现新亚型的PRRSV,2007-2010年样品中的变异株PRRSV的核苷酸相似性为99.7-99.8%;经典株和变异株之间的核苷酸相似性为94.5-95.2%。2003-2010年样品中的经典株PRRSV的氨基酸相似性为98.0-100%;2007-2010年样品中的变异株PRRSV的氨基酸相似性为99.0-99.5%;经典株和变异株之间的氨基酸相似性为93.5-95.0%。从进化关系树看,2003-2010年样品中的经典株PRRSV处于同一分支,而变异株PRRSV处于同另一分支。这说明该规模化猪场一直存在着PRRSV,且2007年出现新的变异株PRRSV。
此外,研究还对2010年6月该规模化猪场的母猪、公猪、哺乳仔猪、断奶仔猪和育肥猪进行了PRV gpl抗体和PRRSV抗体的全面监测。结果显示,2010年该场已经普遍受到PRRSV的感染,并且PRRSV与PRV之间存在较强的正相关性,这可能也是导致在2010年PR疫苗免疫不能有效控制PRV野毒感染的最重要的原因。鉴于上述原因,本研究还提出了PR的综合防控措施,并对2010年12月实施措施后的该规模化猪场的母猪、公猪、哺乳仔猪、断奶仔猪和育肥猪进行了PRV gpI抗体和PRRSV抗体的全面检测,结果显示,已经成功控制了该场的PRRSV与PRV。