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NO3-，BrO3-和ClO3-等是一类由人类工业农业生产活动产生的能够极大威胁人体健康的污染物。它们十分容易在水体中迁移并影响人类正常生产生活。而FeO作为一种成本低廉的强还原剂，已经有大量研究将其用于还原去除多种含氧阴离子污染物。但随着FeO与污染物之间的反应，FeO表面会形成的铁氧化物钝化层极大的减弱FeO的还原活性。因此本研究通过表面改性的方法构建新型FeO基复合材料来增强其还原活性，并使用改性FeO来进一步提高微生物降解含氧阴离子的活性，主要研究结果如下: 1.研究溶解态Fe2+加速FeO还原NO3-的机理发现，调节溶液初始pH会改变溶液中的Fe2+含量和FeO表面铁氧化物的形态特征，而这两个特征对NO3-还原均起到了关键的作用。研究NO3-在不同条件下的还原反应动力学发现，溶液中Fe2+的消耗和NO3-还原具有相似的反应动力学，并且两者相互促进，而这种促进关系还与FeO表面铁氧化物的种类有关。穆斯堡尔谱的研究结果证实了吸附态Fe2+通过表面Fe3+与Fe2+的自发的外层电子转移源源不断的转化成无定形Fe3+，然后再转化成Fe3O4。电化学研究的结果证实了吸附态Fe2+与Fe3+氧化物之间的自发的电子转移能够加速Fe物种与NO3-之间的界面电子传递。此外，NO3-还原过程会在FeO表面产生更多的铁氧化物，使得Fe2+与Fe3+氧化物之间自发电子转移机会更多，从而进一步加速NO3-还原。为此通过事先将Fe2+吸附在FeO表面的方法制备了改性的N-FeO+2。研究发现这种改性材料对于BrO3-降解也具备很高的还原活性和稳定性。 2.运用在厌氧条件下使用FeO还原氧化石墨烯(GO)的方法成功制备了还原氧化石墨烯包覆的FeO(rGO/FeO)。表征分析证实rGO/FeO具有FeO核和铁氧化物结合rGO壳结构。与FeO相比，rGO/FeO具有很高的还原NO3-，BrO3-和ClO3-的活性。对实验结果进行分析可知rGO/FeO表面铁氧化物中的Fe原子与rGO缺陷位点上的C原子之间形成的Fe-O-C键是提高rGO/FeO界面电子转移的关键因素。Fe-O之间形成的σ键和rGO碳平面内的大π键之间的σ-π超共轭同时提高了rGO/FeO表面铁氧化物和rGO的极性，使得FeO的电子更容易传递给含氧阴离子，从而提高FeO降解活性。 3.研究rGO/FeO对Pseudomonas stutzeri LF-7(一种从管垢中分离出的Fe物种耐受脱氮微生物)脱氮性能的影响。与FeO相比，rGO/FeO促进了LF-7将NO3-快速转化为N2的能力，减少反应过程中NO2-的积累。探究不同因素对LF-7脱氮性能的影响证实了rGO/FeO表面的rGO是rGO/FeO促进LF-7转化NO2-的主要原因。通过XRD和红外光谱对能促进转化的GO反应前后进行表征可以发现，材料表面羰基和环氧基在与LF-7结合的过程中被氧化为羧基，然而其表面含氧基团的总量却减少了，表明GO在此过程中同时被还原了，证实了GO是LF-7与NO2-之间进行电子传递的电子穿梭体。探究LF-7反应前后的变化发现，rGO/FeO表面的rGO激活了LF-7细胞外膜上的细胞色素C增强了其胞外电子传递能力，从而促进了NO2-的还原。 4.研究HA对LF-7与rGO/FeO结合降解NO3-的能力的影响发现，HA能够通过对胞外电子传递的促进进一步增强LF-7降解NO2-的能力，也能够极大的促进结合了rGO/FeO的LF-7降解NO3-。HA通过与rGO/FeO表面rGO的π-π非极性相互作用和含氧基团间的极性相互作用吸附在rGO/FeO表面，减少了rGO表面非极性C=C双键的暴露，降低了rGO非极性C=C双键对细菌细胞膜的破坏，减少了细菌的吸附，降低了rGO/FeO表面rGO在反应之初对细菌生长的抑制，使得LF-7能够快速降解NO3-.