论文部分内容阅读
近些年来，利用海洋生物碳酸盐硼同位素重建古海水pH，计算当时大气CO2含量，进而推测古气候的变化已成为国际同位素地球化学界研究的热点问题，被称为δ11B-pH技术。古海水的δ11Bsw是否恒定、B(OH)4-和B(OH)3间理论的硼同位素分馏系数d4/3是多少以及碳酸盐的δ11Bcarb是否等于海水B(OH)4-的δ11B4值是该技术成功的三个关键。但到目前为止以上三项问题还没得到完全证实。
为确定方解石的硼同位素组成与海水pH的依赖关系，已进行过大量实验研究。他们的实验结果支持了B(OH)4-是掺入方解石结构主要形式的假设。但近期Pagani(2005)指出B(OH)4-也许不是掺入方解石结构的主要形式，B(OH)3也可能同时掺入进碳酸盐。肖应凯等(2006)的无机碳酸盐沉积实验发现碳酸盐沉积和母液间的硼同位素分馏系数α大于1的异常现象，认为碳酸钙中镁或其它微量元素的存在是重要原因，推断这是高pH生成Mg(OH)2沉积后11B优先掺入的缘故，推断有B(OH)3掺入碳酸盐的可能。
以前进行的沉积实验，只考虑到碳酸钙本身，确实证明了硼只以或主要以B(OH)4-参与进生物碳酸钙。但天然的海洋生物碳酸盐含有镁、锶、铁等微量元素，这些微量元素的存在可能会改变硼的参与行为，从而对硼同位素分馏产生影响。现代珊瑚礁中水镁石普遍存在，这是否会影响珊瑚的硼同位素组成而导致δ11B-pH技术的误差还值得研究。
针对以上问题，主要对硼掺入进Mg(OH)2的形式及分馏机理，现代珊瑚中镁、锶等微量元素与硼浓度及硼同位素的关系进行研究，并用生物碳酸盐的硼同位素对陆相产出有孔虫的沉积环境进行判别。
通过研究，得到以下几点认识：
1.在Mg(OH)2从pH9.5～13的含硼合成海水中沉积时，Mg(OH)2沉积δ11B的变化范围为-1.20％0～28.26‰，高于合成海水的δ11B(-7.00±0.07‰)，沉积和海水间的硼同位素分馏系数α固/流液变化范围为1.0177～1.0569，平均值为1.0329，这是H38O3优先掺入的结果，造成11B在Mg(OH)2沉积中富集。
2.Mg(OH)2沉积的硼浓度和硼在Mg(OH)2沉积与滤液间的分配系数K4的变化范围分别为228.61μg/g～937.7μg/g和9.31～494.20。高pH值时硼掺入Mg(OH)2的过程中吸附作用占有重要位置。
3.Mg(OH)2吸附实验表明，硼掺入Mg(OH)2非常迅速，4h能达到平衡。平衡后Mg(OH)2中硼浓度[B]周和固相与溶液相间的分配系数Kd随pH设定的升高和固液比的降低而降低。而且最高的[B]固和Kd均远高于硼被金属氧化物或粘土矿物吸附时的对应值，表硼具有很强的掺入Mg(OH)2的能力。
4.吸附平衡时溶液相的δ11B液f(-19.2‰～-17.8‰)均低于原始溶液的δ11B液i，计算的Mg(OH)2与平衡溶液间的硼同位素分馏系数α固-液液变化范围为1.0186～1.0220，平均值为1.0203。这充分表明，硼掺入Mg(OH)2时11B优先进入固相，这是B(OH)3优先掺入的结果。
5.硼以B(OH)3和B(OH)4-两种形式同时掺入Mg(OH)2，并以B(OH)3优先掺入为主，pH设定越低掺入的B(OH)3比例越高。
6.硼将通过吸附和与Mg(OH)2的沉淀反应而掺入Mg(OH)2，两者共同决定了Mg(OH)2中硼同位素分馏特征。
7.Ca、Sr、B和Na在珊瑚中均得到富集，而Mg在珊瑚中却是贫化的。珊瑚的B浓度主要不是由这几种元素决定的。
8.珊瑚δ11Bcarb的变化范围为22.8％0～27.900，平均为25.2％0。除与B浓度相关性明显外，珊瑚δ11Bcarh与其它四种元素基本不相关。北海涠洲岛、灯楼角和三亚三地珊瑚与海水间的分馏系数αcarb-sw分别为0.9839、0.9847和0.9850。珊瑚与海水B(OH)3间的分馏系数αcarb-3的变化范围为0.9772～0.9800，平均值为0.9788，随pH升高αcarb-3减小。珊瑚的平均δ11Bcarb基本位于采用α=0.9772时理论计算的δ1184曲线之上，而且都低于原始合成海水的δ11Bcarb，表明硼是以B(OH)3和B(OH)4-两种形式同时掺入进珊瑚中的，并以B(OH)4-优先掺入为主。
9.由于B(OH)4-和B(OH)3同时进入到珊瑚中，δ11Bcarb=δ1184的假设不能成立，由所测定生物碳酸盐的δ11Bcarb值计算的海水pH值会产生误差，使δ11B-pH技术变得更为复杂。
10.实验模拟与自然的真实情况是有差距的，不能完全用实验模拟来代替自然的真实情况。
11.杨户庄剖面的第四纪早期有孔虫的生存环境是非海相环境，不是“海侵”或“海泛”的结果；同时也表明有孔虫并非是特有的海洋生物，它完全可以在陆相环境中存在。