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目的：观察慢性心衰肾虚血瘀型患者应用补肾活血汤后对其生存质量的影响以及血清可溶性人基质裂解素2（Soluble suppression of tumorigenicity-2,sST2）的变化情况，来客观评价补肾活血汤的临床效果，为中医药防治慢性心衰提供新的方向。
方法：将70例符合入选标准的慢性心衰肾虚血瘀型患者，应用数字表法随机编为两组（各35例），均给予一般治疗+常规抗心衰治疗等基础疗法，治疗组在基础疗法上加用补肾活血汤（日一剂，200ml/次，分早、晚两次饭后半小时温服）。疗程为14天，观察治疗后慢性心衰疗效、中医证候疗效以及治疗前后中医证候积分、慢性心衰Lee氏评分、明尼苏达心衰生活质量调查表（MLHFQ）评分、6分钟步行试验（6MWT）距离及血清N末端-B型利钠肽原（NT-proBNP）、sST2的变化情况，予以相关统计学分析。
成果：1.生存质量评价：治疗前后组内对比发现，MLHFQ积分均显著下降（P＜0.01），治疗组由治疗前60.41±8.92下降至37.14±9.34，对照组由治疗前61.45±9.38下降至45.03±9.84；组间对比发现，治疗组下降更加明显（P＜0.05）。
2.血清sST2、NT-proBNP水平：治疗前后组内对比发现，两组水平均显著下降；组间比较发现，治疗组下降幅度则更加明显（P＜0.01，P＜0.05）。
3.6分钟步行试验：治疗前后组内比较发现，6MWT距离均明显延长；组间对比发现，治疗组延长幅度大于对照组（P＜0.01，P＜0.05）。
4.中医证候疗效与慢性心衰疗效：中医证候积分及Lee氏评分均显著下降，且治疗组有效率均高于对照组（P＜0.05）。
结论：慢性心衰肾虚血瘀型患者应用补肾活血汤的过程中未见明显的不良反应，改善了心衰指标，增强患者心功能，提高了生活质量。
方法：将70例符合入选标准的慢性心衰肾虚血瘀型患者，应用数字表法随机编为两组（各35例），均给予一般治疗+常规抗心衰治疗等基础疗法，治疗组在基础疗法上加用补肾活血汤（日一剂，200ml/次，分早、晚两次饭后半小时温服）。疗程为14天，观察治疗后慢性心衰疗效、中医证候疗效以及治疗前后中医证候积分、慢性心衰Lee氏评分、明尼苏达心衰生活质量调查表（MLHFQ）评分、6分钟步行试验（6MWT）距离及血清N末端-B型利钠肽原（NT-proBNP）、sST2的变化情况，予以相关统计学分析。
成果：1.生存质量评价：治疗前后组内对比发现，MLHFQ积分均显著下降（P＜0.01），治疗组由治疗前60.41±8.92下降至37.14±9.34，对照组由治疗前61.45±9.38下降至45.03±9.84；组间对比发现，治疗组下降更加明显（P＜0.05）。
2.血清sST2、NT-proBNP水平：治疗前后组内对比发现，两组水平均显著下降；组间比较发现，治疗组下降幅度则更加明显（P＜0.01，P＜0.05）。
3.6分钟步行试验：治疗前后组内比较发现，6MWT距离均明显延长；组间对比发现，治疗组延长幅度大于对照组（P＜0.01，P＜0.05）。
4.中医证候疗效与慢性心衰疗效：中医证候积分及Lee氏评分均显著下降，且治疗组有效率均高于对照组（P＜0.05）。
结论：慢性心衰肾虚血瘀型患者应用补肾活血汤的过程中未见明显的不良反应，改善了心衰指标，增强患者心功能，提高了生活质量。