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高等丌花植物的时期转变是发育中必然经历的一个过程，包括复杂的基因网络调控和外在形态特征的改变。单子叶植物水稻在由营养期转变为生殖期的过程中，伴随着所有的(苞)叶原基退化，顶端分生组织的属性由营养顶端分生组织转变成花序分生组织：与上述过程同步进行的是，植株上部节间由基部向上依次伸长，决定了其最终高度。在理化诱变的突变体库中，我们发现了一类与经典遗传学形态标记位点neck leafl(nll)等位的突变体。这类突变体的突变表型发生在生殖期：在穗的基部产生过度发育的苞叶；上部伸长的节间模式发生改变。通过图位克隆策略，NL1基因已被分离，它编码了一个GATA类型的转录因子，含有一个锌指结构域。对3个等位的nll突变体进行序列分析时，发现在该基因的ORF区域分别发生了碱基缺失、单碱基突变和转座子插入。我们利用包括NL1基因启动子区、ORF区及3’UTR区约6.2kb的基因组片段成功地进行了遗传互补实验。原位杂交结果表明NL1基因主要在水稻苞叶原基及将要起始的苞叶原基处表达。对nll和tr2的双突变体以及各自单突变体的分析表明NL1通过一个己知的调控叶原基起始的重要因子PLASTOCHRONl(PLAl)起作用调控水稻穗部的发育。NL1基因的过量表达导致植株发育明显受到抑制。另外，在nll突变体中有两个开花调控基因Hd3a和OsMADSl的表达水平明显降低。因此，我们认为NL1在水稻的生殖生长中是一个发育抑制子，主要参与花序分生组织原基和节居间分生组织的调控，使其顺利完成时期转变过程，同时该基因也间接参与PLA及开花时间调控途径。