【摘 要】
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该文讨论了一些实测分散容量与嵌入模型估算值偏差超过实验差范围的体系中金属氧化物载体之间的表面相互作用.对Cu0或NiO负载在在改性γ-AlO(TiO/γ-AlO或CeO/γ-AlO和CuO负
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该文讨论了一些实测分散容量与嵌入模型估算值偏差超过实验差范围的体系中金属氧化物载体之间的表面相互作用.对Cu0或NiO负载在在改性γ-Al<,2>O<,3>(TiO<,2>/γ-AlO<,3>或CeO<,2>/γ-Al<,2>O<,3>和CuO负载在机械混合载体(CeO<,2>+γAl<,2>O<,3>)上所形成的三元氧化物体系中氧化物间的相互作用也进行了较细致的讨论.还考察了载体对一些负载型氧化酮催化剂的低温NO+CO反应活性的影响.主要内容包括:㈠发现ZrO<,2>/CeO<,2>和ThO<,2>/CeO<,2>体系中ZrO<,2>或ThO<,2>的分散容量均明显高于嵌入模型的预期值,这可能是由于结构的相似性导至ZrO<,2>或ThO<,2>会在CeO<,2>上发生多层分散.㈡研究了ThO<,2>、CeO<,2>以及ZrO<,2>在ThO<,2>载体上的相互作用.㈢研究了CuO或NiO在经TiO<,2>改性的γ-Al<,2>O<,3>载体上氧化物组分间的相互作用.㈣研究了氧化铜在机械混合载体(γ-Al<,2>0<,3>+CeO<,2>)上的分散行为,结果表明氧化铜物种优先在CeO<,2>表面上分散,这主要是由于γ-Al<,2>0<,3>和CeO<,2>载体表面晶格氧活性的差异,CeO<,2>表面上的晶格氧更加活泼所致.㈤研究了200℃时一些不同氧化物载体上氧化铜物种的NO+CO反应活性.
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