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过渡金属催化C-H键活化的官能团化反应是直接构建C-C键的一个有力方法。导向基团充当内氧化剂的策略近年来得到飞速发展，实现了一系列温和、高效的反应。 本文研究了三价铑催化C-H键活化引发的烯环化反应。 我们使用含有氧化型导向基团的N-特戊酰氧基苯甲酰胺和含有环己二烯酮结构的1，6-烯联烯作反应物，通过对该反应进行比较细致的研究，得到了最合适的实验条件。反应首先通过C-H键活化得到异喹啉酮化合物中间体，在加热的条件下该中间体发生烯环化反应以中等到良好的收率得到顺式氢化苯并呋喃环的产物。底物普适性较好，共拓展了31个不同结构的底物。产物经过简单的转化便可得到更为复杂的多环化合物。该方法还可以用于天然产物的雌酚酮的后修饰。