【摘 要】
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该论文由以下两部分组成:第一部分,(a)Cu(OTf)催化下苯胺对环氧化合物能够很好的发生开环反应,以良好的产率和高区域选择性得到相应的产物.并且此反应可以在水相中进行,所得
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该论文由以下两部分组成:第一部分,(a)Cu(OTf)<,2>催化下苯胺对环氧化合物能够很好的发生开环反应,以良好的产率和高区域选择性得到相应的产物.并且此反应可以在水相中进行,所得产物产率中等.(b)在Yb(OTf)<,3>/(R)-BINOL催化下,研究了苯胺对非手性环氧化合物的不对称开环反应,发现外加胺的加入、溶剂和温度对反应结果有较大的影响,通过对反应条件的优化,ee值最高达80﹪.并且经过一次重结晶后,ee值达98﹪.从而提供了一条方便可行的合成具有光学活性的β-氨基醇之路.(c)在(salen)Ti(Ⅳ)(5mol﹪)催化下,硫酚对非手性环氧化合物的不对称开环反应能够很好的进行.第二部分,(a)四丁基氟化胺(TBAF)引发下三甲基硅基迭氮及三甲基硅氰对杂环丙烷化合物能够很好的发生开环反应,以高产率得到相应的化合物.反应具有很好的区域选择性,产物能够很方便的一步转化为邻二胺或β-氨基酸类化合物.(b)以"S"为亲核试剂对氮杂环丙烷化合物进行开环反应研究.
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