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目的: 观察溃结灵Ⅳ号保留灌肠联合美沙拉嗪[5-氨基水杨酸（5-ASA）制剂]口服，治疗大肠湿热型UC的临床疗效、肠镜下粘膜情况、中医证候的改善情况，及对CRP，FC水平的影响。 方法: 将40例符合入选标准的UC患者纳入临床观察计划，随机分成2组，治疗组(n=20):溃结灵Ⅳ号保留灌肠联合美沙拉嗪口服（常规量的一半）;对照组(n=20):常规量口服美沙拉嗪;观察治疗前后两组患者临床疗效，肠镜下粘膜恢复情况，中医证候改善情况，CRP、FC水平变化情况。同时完善患者血常规、尿常规、大便常规、肝肾功能安全性指标检查。取得数据全部采用SPSS19.00版进行统计学分析。 结果: 1.临床症状积分比较:两组的临床症状积分治疗后均明显低于治疗前，P＜0.01，差异有统计学意义;治疗后两组组间比较治疗组优于对照组，P＜0.05，差异有统计学意义 2.临床症状缓解效果:治疗组总有效率为90％，对照组总有效率为65％，显效率治疗组35％，对照组20％，P＜0.05，差异有统计学意义，治疗组临床症状缓解方面优于对照组。 3.肠镜下疗效:两组的Baron内镜评分治疗后均明显低于治疗前，P＜0.01，差异有统计学意义;治疗后两组组间比较治疗组明显优于对照组P＜0.01，差异有统计学意义 4.中医证候积分:两组的临床症状积分治疗后均明显低于治疗前，P＜0.01，差异有统计学意义;治疗后两组组间比较治疗组优于对照组，P＜0.05，差异有统计学意义。 5.中医证候疗效:治疗组总有效率为85％，对照组总有效率为55％，P＜0.05，差异有统计学意义，治疗组在治疗中医证候方面优于对照组。 6.CRP、FC水平变化情况:治疗后两组CRP、FC水平均明显下降，与治疗前比较，P＜0.01，差异有统计学意义;组间比较，治疗后治疗组降低CRP、FC效果明显优于对照组，P＜0.01，差异有统计学意义。 7.两组治疗前后血、尿常规，肝肾功未见明显异常。 结论: 溃结灵Ⅳ号保留灌肠联合美沙拉嗪口服治疗大肠湿热型UC能明显提高患者的临床疗效，在改善腹泻、便脓血、里急后重等临床症状上效果明显，能明显促进肠粘膜溃疡的愈合，特别是改善肛门灼热、身热、口干口臭等中医症候方面疗效显著。