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本文对中国汉人群全基因组关联进行了分析。冠状动脉性心脏病,简称冠心病,是一类主要由血管壁粥样硬化引起的以冠状动脉狭窄甚至闭塞为形态学改变的缺血性心脏病。在西方国家,冠心病是人类的头号杀手。近年来,我国冠心病发病率也逐年升高。冠心病的遗传学研究可以为冠心病的早期预警、干预,致病机制研究和治疗提供帮助。近五年,全基因组关联分析被证明是研究常见复杂疾病的有效方法。目前,冠心病的全基因组关联分析已发现三十多个易感位点,但这些研究绝大部分都是针对欧洲人群的。由于不同人群间遗传异质性差异十分显著,已有的西方人群冠心病研究结果很少适用于中国人群。因此,我们使用Affymetrix Genome-WideHuman SNP5.0/6.0芯片,完成了目前最大规模的中国汉人群冠心病全基因组关联分析。通过三轮验证,发现两个新的冠心病易感位点(rs852787 in DAB1,Pcombined=2.48x10-10;rs9486729 in SCML4,Pcombined=7.20x10-8,同时证实欧洲人群中公认的冠心病相关位点9p21也与中国汉人群冠心病相关(rs1333049,Pcombined=1.16×10-9。我们的发现有助于人们更深入和全面的研究冠心病致病机制,同时提示了新的疾病预防和治疗途径。