【摘 要】
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肝癌细胞的恶性转化伴随膜N-βGlcNAc天线延长和增多,末端岩藻糖化唾液酸化,这种改变与肿瘤细胞恶性生长、转移和免疫逃逸密切相关.为研究去除异常N-糖基化后对肝癌细胞恶性
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肝癌细胞的恶性转化伴随膜N-β<,1-6>GlcNAc天线延长和增多,末端岩藻糖化唾液酸化,这种改变与肿瘤细胞恶性生长、转移和免疫逃逸密切相关.为研究去除异常N-糖基化后对肝癌细胞恶性增殖,转移,免疫识别等生物学行为的影响,该实验选择a-甘露糖苷酶Ⅱ抑制剂Swainsonine,抑制SMMC<,7721>人肝癌细胞株N糖β<,1-6>天线的形成,用细胞生物学,分子生物学及免疫组织化学等技术和方法,分析去N-糖 β<,1-6>后,SMMC<,7721>细胞在体内、外生长、转移、基因调控及在肿瘤免疫调 控治疗中的意义.证实,去N-糖基化可以调控肿瘤细胞恶性表型,抑制肿瘤细胞生长,转移,增强肿瘤细胞对免疫细胞杀伤的敏感性.并激活机体细胞免疫功能,展示了恶性肿瘤双向调控治疗研究的新途径.
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