【摘 要】
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目的:观察三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)不同浓度对培养H9c2心肌细胞的影响,证实As2O3诱导其凋亡的作用,并初步探讨其机制。
方法:H9c2细胞培养,不同浓度As2O3(0,2,4,8,10μ
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目的:观察三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)不同浓度对培养H9c2心肌细胞的影响,证实As2O3诱导其凋亡的作用,并初步探讨其机制。
方法:H9c2细胞培养,不同浓度As2O3(0,2,4,8,10μM)干预,采用MTT比色及乳酸脱酸酶(LDH)试验检测其细胞毒性作用、AO/EB染色法、透射电子显微镜观察凋亡、荧光法检测As2O3不同给药浓度对培养H9c2细胞caspase-3活性的影响。
结果:不同浓度(0,2,4,8,10μM)AS2O3作用24小时后,8μM和10μM gAs2O3导致H9c2细胞活力明显下降,并且呈现剂量依赖性;AO/EB染色法显示As2O3处理组H9c2细胞呈现凋亡形态学改变(细胞变圆皱缩、核凝缩、核断裂);电镜结果进一步证实As2O3可引起H9c2细胞凋亡形态学改变(核凝缩和空泡变性);As2O3引起H9e2细胞caspase-3活性升高,caspase-3阻断剂Ac-DEVD-CHO可以逆转As2O3导致的caspase-3活性升高,说明caspase-3途经参与了As2O3诱导的H9c2细胞的凋亡。
结论:As2O3(2-10μM)可以诱导H9c2细胞凋亡且高浓度导致细胞坏死;Caspase-3凋亡通路参与了As2O3诱导H9c2细胞凋亡。
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