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该文在前人研究的基础上,进行了下面五个方面的研究:第一部分,肝癌转移相关抗原HAb18G的分离纯化:我们采用大规模培养方法培养人肝癌细胞FHCC98;采用蔗糖密度梯度高速离心法提取细胞膜,选用优化的去垢剂条件裂解细胞膜,采用Con A Sepharose亲和色谱提取细胞膜糖蛋白,再用TSK DEAE-5PW高效阴离子交换色谱进一步纯化.第二部分,HAb18G/CD147拮抗肽体外抗肝癌侵袭作用的实验研究:我们采用原核表达的HAb18G胞外区片段包被ELISA板,Biotin标记的AP-1,AP-6和AP-9与抗原结合后,用Strepavidin-HRP-TMB显色,测定的拮抗肽AP-1,AP-6和AP-9与抗原HAb18G的亲和力常数Ka分别为:2.9×10<5>L/mol,3.8×10<6>L/mol and5.5×10<5> L/mol.分别采用四氮唑盐(MTT)、结晶紫(CV)染色和图象分析仪方法,比较了三种方法在肿瘤转移体外黏附和侵袭力实验中应用的优缺点.第三部分,HAb18G/CD147拮抗肽体内抗肝癌转移作用的实验研究:我们采用皮下接种人肝癌细胞系FHCC98和肝脏原位接种人肝癌高转移肝癌细胞系MHCC97-H形成瘤块的BALB/C裸鼠模型,静脉给予Aps,观察接种FHCC98细胞后皮下肿瘤生长情况和150d裸鼠生存情况;以及肝脏原位接种MHCC97-H后,肝脏各叶肿瘤播散情况,计数播散灶数;观察肺脏和腹腔淋巴结转移情况;并进行肝脏、肺脏利淋巴结结合病理学切片检查.第四部分,HAb18G/CD147拮抗肽体内抗血管生成作用的实验研究:我们采用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)方法,在CAM上给予APs 50μg/只/d,观察CAM生长情况,分级统计分析.第五部分,当归多糖及其亚组分体外抗肝癌转移的实验研究:我们采用重组细胞基底膜(Matrigel)侵袭抑制实验测定当归多糖(APSs)对FHCC98侵袭力的的影响.