【摘 要】
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本论文研究内容主要分为两个方面:第一部分,氯化钯催化合成呋喃和吡喃类喹啉衍生物的多组分反应研究；第二部分,三甲基氯硅烷催化条件下合成新型螺环嘧啶化合物的研究。
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本论文研究内容主要分为两个方面:第一部分,氯化钯催化合成呋喃和吡喃类喹啉衍生物的多组分反应研究；第二部分,三甲基氯硅烷催化条件下合成新型螺环嘧啶化合物的研究。
喹啉类化合物不仅具有重要的生物活性,而且是许多药物的重要中间体。因此,一直以来,人们对于利用新的简捷有效的方法来合成喹啉类化合物表现出极大的兴趣。在现有的文献报道中,其合成方法都是用路易斯酸作为催化剂。本文以胺、醛、3,4-二氢-2H-吡喃或2,3-二氢呋喃为原料,利用氯化钯(一种中性催化剂)催化Aza Diels-Alder反应合成了一系列呋喃和吡喃类喹啉类化合物。共合成了15个化合物,其中6个为新化合物,该合成方法的反应条件温和,产率较高,反应时间短,实验操作简便。
嘧啶衍生物由于其具有抗病毒、抗肿瘤、消炎及杀菌等诸多方面的生物活性,近年来正受到人们越来越广泛的关注。在研究过程中,许多新型结构的嘧啶化合物不断被发现,通过延伸的Bignelli反应来合成这类化合物成为研究的热点。本文在三甲基氯硅烷催化条件下,研究了丙二酸亚异丙酯替代1,3-二羰基化合物进行的延伸的Biginelli反应,我们发现丙二酸亚异丙酯与芳香醛、尿素在CH3CN/DMSO混合溶剂中反应的生成物不是经典的稠环嘧啶产物,而是一类新型结构的螺环嘧啶类化合物5。同时,本文还研究了丙二酸亚异丙酯与两种不同的芳香醛、尿素进行的反应,令人惊奇的是得到了化合物6。本课题共合成14个新化合物。
本文所合成的化合物通过IR、1H NMR、13C NMR、MS和X-单晶衍射等手段进行了结构鉴定与表征。
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