【摘 要】
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目的：探讨ALOX5AP基因突变与缺血性脑卒中的关系。 方法：采用聚合酶链反应．单链构象多态性法及双脱氧末端终止法分析26例急性脑梗死患者及23例正常对照组中ALOX5AP基因的单核
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目的：探讨ALOX5AP基因突变与缺血性脑卒中的关系。
方法：采用聚合酶链反应．单链构象多态性法及双脱氧末端终止法分析26例急性脑梗死患者及23例正常对照组中ALOX5AP基因的单核苷多态性(SNP)。
结果：脑梗死组出现ALOX5AP基因SG13S100杂合型(A/G)的(18例、占69.2％)频率显著高于正常对照组(8例、占34.8％)。男性脑梗死患者ALOX5AP基因SGl3S100杂合型(A/G)的频率(86.7％)明显高于女性患者(45.5％)(p<0.05)。
结论：ALOX5AP基因与缺血性脑卒中的发生有关，急性脑梗死患者ALOX5AP基因SG13S100的突变率显著增高，其中男性患者尤为明显。
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