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本论文通过配位聚合与原子转移自由基聚合相结合，合成了结构可控的功能化聚丙烯共聚物，并初步探索了它们潜在的应用。
主要内容包括以下几个方面：
1.选择性地采用rac-Me2Si(2-Me-4-Naph-Ind)2ZrCl2/MAO茂金属催化体系，在链转移剂苯乙烯(对甲基苯乙烯)及氢气存在的条件下催化丙烯聚合，制备了末端含有苯乙烯基团(对甲基苯乙烯基团)的聚丙烯。该反应性聚丙烯的分子量可以通过控制链转移剂浓度等反应条件来进行调控。
2.通过溴化等化学反应得到含有聚丙烯的原子转移自由基聚合大分子引发剂。在温和的条件下，该引发剂可引发苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等单体的活性/可控自由基聚合，获得分子量可调、结构可控的聚丙烯嵌段共聚物。该聚合物基本上保持了聚丙烯高熔点、高结晶等优良性能。
3.采用MgCl2-TiCl4/Et3Al/邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)/二甲氧基二苯基硅烷(DDS)催化体系催化丙烯与含有硼的化合物进行共聚反应，再用H2O2/NaOH进行氧化水解，获得侧链含有羟基的聚丙烯，其中羟基含量可以通过共聚单体硼化物的浓度来控制。
4.利用分子设计，从含羟基聚丙烯与2-溴丙酸酰氯的酯化反应制备的大分子引发剂出发，利用原子转移自由基聚合反应，制备新型结构的聚丙烯接枝共聚物。
5.用上述方法制备的一系列聚丙烯嵌段共聚物和聚丙烯接枝共聚物用作共混体系的增容剂，表现出较好的增容效果。