论文部分内容阅读
采用五色荧光标记的Identifiler 16位点复合扩增系统对云南省昆明市116名无关汉族健康个体血样DNA进行D8S1179?D21S11?D7S820?CSF1PO?D3S1358?TH01?D13S317?D16S539?D2S1338?D19S433?VWA?TPOX?D18S51?D5S818?FGA和Amelogenin性别位点的复合扩增,扩增产物用ABI-3100型DNA序列分析仪进行电泳分离和基因扫描分析?在15个位点中共检出134种等位基因,其频率分布在0.00400-0.5221之间;338种基因型,其频率分布在0.0080-0.3800之间,其中D3S1358共检测出11种等位基因,15种基因型,频率分别分布在0.0130-0.2240和0.0080-0.2330之间,最常见的等位基因是15;vWA共检测出7种等位基因,18种基因型,频率分别分布在0.0130-0.2590和0.0080-0.1470之间,最常见的等位基因是14;FGA共检测出13种等位基因,41种基因型,其频率分别分布在0.0040-0.2330和0.0080-0.0860之,最常见的等位基因是23;THO1共检测出6种等位基因,18种基因型,其频率分别分布在0.0390-0.4570和0.0080-0.2460之间,最常见的等位基因是9;TPOX共检测出6种等位基因,12种基因型,其频率分别分在0.0300-0.5220和0.0080-0.3800之间,最常见的等位基因是8;CSFIPO共检测出7种等位基因,13种基因型,其频率分别分布在0.0040-0.3880和0.0080-0.1990之间,最常见的等位基因是12;D5S818共检测出7种等位基因,19种基因型,其频率分别分布0.0040-0.3450和0.0080-0.1890之间,最常见的等位基因是11;D13S317共检测出8种等位基因,20种基因型,其频率分别分布在0.0040-0.3450和0.0080-0.1380之间,最常见的等位基因是8;D7S820共检测出8种等位基因,20种基因型,其频率分别分布在0.0040-0.4180和0.0080-0.2070之间,最常见的等位基因是11;D168539共检测出6种等位基因,17种基因型,其频率分别分布在0.0013-0.2670和0.0080—0.1890之间,最常见的等位基因是11;D8S1179共检测出9种等位基因,28种基因型,其频率分别分布在O.0040—0.2330和0.0080—0.1040之间,最常见的等位基因是13;D19S433共检测出13种等位基因,31种基因型,其频率分别分布在0.0040-0.2930和0.0080-O.1690之问,最常见的等位基因是13;D21S11共检测出14种等位基因,32种基因型,其频率分别分布在0.0043—0.2543和0.0080—0.1720之间,最常见的等位基因是30;D2S1338共检测出6种等位基因,37种基因型,其频率分别分布在0.0130-O.3320和0.0080—0.0690之间,最常见的等位基因是23;D18S51共检测出13种等位基因,45种基因型,其频率分别分布在0.0040—0.2630和0.0080—0.1030之间,最常见的等位基因是16。
对15个STR基因座基因型观察值和期望值进行检验,均符合Hardy—weinberg平衡定律(P>O.05)。云南昆明市无关个体15个sTR基因座的杂合度分布在O.6640—0.9140之间,平均杂合度为0.7890;个体识别力分布在0.7840—0.9590之间,累积个体识别力为0.9999999;非父排除率在0.3740—0.8240之间,累积非父排除率为O.9999989。多态信息量分布在0.560—0.840之间。
对昆明汉族与中国汉族、云南怒族、云南阿昌族进行基因频率比较,结果未发现稀有基因型,基因型频率差异性不明显,但昆明汉族的基因型频率更接近中国汉族的基因型频率。
同时对7支现场遗留的白色线手套进行DNA提取建立手套类载体上微量生物物证的DNA提取、扩增及分析方法,为曰常检案工作中常见的微量生物物证的DNA检验提供了一种方法。