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目的：制备能够较好复制小儿急性支气管炎病理的模型小鼠，运用现代分子生物学技术，测定小鼠肺组织转录因子GATA-3和T-bet的含量，研究小儿清肺止咳口服液对小鼠肺组织转录因子GATA-3和T-bet表达的影响，验证小儿清肺止咳口服液对急性支气管炎模型小鼠疗效，探讨小儿清肺止咳口服液对急性支气管炎的作用机制，为其临床应用提供可靠的实验室依据。方法：选用健康4周龄的昆明种小鼠80只（雌雄各半），随机将其分为模型组64只和正常组16只。采用烟雾刺激模型组小鼠的方法制备急性支气管炎小鼠模型，每天烟雾刺激2次（早晚各1次），每次30分钟，共计1周。造模成功后再将模型组小鼠随机分为5组：小儿清热止咳口服液阳性对照治疗组；小儿清肺止咳口服液高、中、低剂量治疗组；空白模型组。其中治疗组分别予小儿清肺止咳口服液高、中、低剂量和小儿清热止咳口服液进行灌胃治疗，空白模型组予等容量生理盐水灌胃。治疗1周后取所有小鼠肺组织，采用免疫组化法测定各组小鼠肺组织转录因子GATA-3、T-bet的积分光密度。结果：1小鼠肺组织转录因子GATA-3免疫组化结果：各治疗组及空白模型组与正常组相比均具有极显著差异(P<0.01)；治疗组中，小儿清肺止咳口服液高、中、低剂量治疗组组间相比无差异(P>0.05)；小儿清热止咳口服液治疗组分别与小儿清肺止咳口服液高、中、低剂量治疗组相比，组间均具有极显著差异(P<0.01)；2小鼠肺组织转录因子T-bet免疫组化结果：空白模型组、小儿清热止咳阳性对照组、小儿清肺止咳口服液低剂量治疗组与正常组相比均具有极显著差异(P<0.01)，小儿清肺止咳口服液高、中剂量治疗组与正常组相比均有显著差异(P<0.05)；小儿清肺止咳口服液高、中、低剂量治疗组，组间相比无差异(P>0.05)，分别与小儿清热止咳口服液阳性对照治疗组相比均具有极显著差异(P<0.01)。结论：1急性支气管炎模型组小鼠肺组织转录因子GATA-3的积分光密度较正常组升高，T-bet的积分光密度较正常组降低，提示急性支气管炎模型小鼠存在细胞因子平衡失调；2小儿清肺止咳口服液可以抑制急性支气管炎模型小鼠肺组织GATA-3的表达，增加模型小鼠肺组织T-bet的表达，纠正二者表达的失衡，从而调节Th1和Th2细胞亚群的平衡来抑制气道炎症；3小儿清肺止咳口服液对急性支气管炎模型小鼠有较好的疗效，其作用明显优于对照组。