【摘 要】
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中华眼镜蛇(Naja naja atra)原毒经CM-Sephadex-C-25离子交换柱层析和Sephadex-G-75凝胶过滤层析得到了具有纤溶活性的组份F8.2.F8.2经SDS-PAGE电泳显示为单一组份, 其分子量
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中华眼镜蛇(Naja naja atra)原毒经CM-Sephadex-C-25离子交换柱层析和Sephadex-G-75凝胶过滤层析得到了具有纤溶活性的组份F8.2.F8.2经SDS-PAGE电泳显示为单一组份, 其分子量为50KDa. 根据酶纤维蛋白(原)溶解试验和纤维蛋白平板法,F8.2对纤维蛋白和纤维蛋白原的降解作用大约是粗毒的11倍.该活性组份仅降解纤维蛋白原的Aα链,对它的Bβ链和γ链没有作用. 它的纤溶活性最适pH为6-8.F8.2不能降解S<,2251>、酷蛋白和本甲酰精氨酸乙酯.丝氨酸蛋白水解酶抑制剂和6-氨基己酸不能抑制F8.2的纤溶活性,但金属蛋白酶抑制剂乙二氨四乙酸对它的纤溶活性有抑制作用.钙离子可完全对抗乙二氨四乙酸对它的抑制作用,而锌和镁离子仅能部分对抗.活性组份F8.2不仅能降解纤维蛋白和纤维蛋白原,而且能抑制兔血小板的聚集,延长人血浆白陶土部分凝血活酶时间和凝血酶原时间.
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