【摘 要】
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二氧化钛作为一种新型的无机材料,具有无毒、化学性能稳定、高氧化性以及良好的光电化学性能,在催化治理环境问题、太阳能敏化电池、光解水制氢气等方面应用广泛。本论文主要通过阳极氧化法制备二氧化钛纳米管阵列,铁和氮元素、银元素、窄带半导体硫化镉的掺杂改性及光电化学性能方面进行研究。阳极氧化法制备二氧化钛纳米管,通过改变体系的电解液浓度、氧化时间、阳极电压,实现了样品的制备。采用X射线衍射(XRD)和场发射
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二氧化钛作为一种新型的无机材料,具有无毒、化学性能稳定、高氧化性以及良好的光电化学性能,在催化治理环境问题、太阳能敏化电池、光解水制氢气等方面应用广泛。本论文主要通过阳极氧化法制备二氧化钛纳米管阵列,铁和氮元素、银元素、窄带半导体硫化镉的掺杂改性及光电化学性能方面进行研究。阳极氧化法制备二氧化钛纳米管,通过改变体系的电解液浓度、氧化时间、阳极电压,实现了样品的制备。采用X射线衍射(XRD)和场发射扫描电镜(FESEM)表征为基础,研究不同的制备条件对产物形貌和晶型的影响。为了研究制备的二氧化
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表面活性剂在膜蛋白的功能研究和应用中发挥着极其重要的作用,选择不当不但不能很好的溶解蛋白甚至会引起膜蛋白变性。而光合膜蛋白复合物中的光系统I(PSI)和光系统II是多亚基的蛋白色素复合体,对于表面活性剂的选择就更应谨慎。本课题在前期研究的基础上,以钝顶螺旋藻光合膜蛋白复合物PSI作为研究对象,研究不同类型的表面活性剂与PSI的相互作用,通过结构完整性、时间稳定性、热力学作用三个主要方面进行综合考察
导电聚合物经过掺杂后可以成为半导体或导体,同时兼具塑性、电致发光等特性,在可卷曲显示器、化学传感器、薄膜晶体管等领域有着广泛的应用前景。聚乙炔由于结构最为简单被认为是导电聚合物的原型。聚乙炔的合成方法都是对白川法的继承和发展。通过白川法合成的聚乙炔膜经过掺杂后,电导率可以达到金属级别。但是,聚乙炔膜不熔不溶难以进行加工,聚乙炔的实际应用受到限制。经过对白川法的改进,科研人员制备出了可以均匀分散在胶
氮氧化物(NOx)是主要大气污染物之一。目前,选择性催化还原(SCR)法是工业常用的脱除固定源NOx的方法。本文针对现阶段SCR脱硝技术中存在的催化剂反应温度高、抗硫性能差等不足之处,研究制备了低温条件下抗硫性能强的SCR脱硝催化剂。首先,采用溶胶-凝胶法、浸渍法、共沉淀法三种方法制备Mn-Fe-Ce/TiO2催化剂,考察制备方法对催化剂脱硝性能的影响,结果表明溶胶-凝胶法相较于其他两种方法可以大
甘油加氢脱氧(HDO)反应的研究可以作为研究单糖等多元醇类的基础,本文着眼于研究甘油的HDO反应。整个研究过程分为两步——脱水步骤和加氢步骤,探究每步反应的影响因素以及反应机理,为设计高效的HDO催化剂服务。研究工作主要从以下几个方面展开:在釜式反应器中使用不同分子筛催化甘油脱水反应,考察其表观活化能;在固定床反应器中考察反应温度、催化剂酸强度和孔结构性质对甘油脱水反应产物以及目标产物——丙烯醛的
SAPO-11因其温和的酸性以及独特的孔道结构特征被认为是具有优异异构化功能的催化剂。但较小的孔径和异构化反应机理决定了常规粒度分子筛在催化反应中的局限性,因而减小SAPO-11分子筛粒度是优化其异构化性能的重要途径。本文首先对比常规水热法和干凝胶法所得产物的结构特点,确定出干凝胶法是超细SAPO-11的较优合成方法。详细考察了干凝胶法的硅加入量、晶化时间、晶化温度、pH、水加入量等对SAPO-1
2-乙基蒽醌是最重要的2-烷基蒽醌之一,是一种重要的精细化工原料,在许多领域都有广泛的应用,尤其是用作蒽醌法生产过氧化氢的合成催化剂。但是传统两步缩合法生产工艺由于使用液体酸催化剂存在废酸量大,污染环境,后处理比较麻烦等问题,因此,探索一种新型的催化剂与合成工艺以实现2-乙基蒽醌的绿色化合成就显得非常重要了。本文将在之前研究的基础上,确定最适宜的催化剂改性条件,即微波辐射加热功率是390W,微波辐
电致变色用导电聚合物是很有发展前景的材料,因为它拥有独特的光电特性,现已广泛应用于太阳能电池(PSCs),电致变色器件,传感器,聚合物发光二极管(PLEDs)等领域。常见的杂环芳香类导电高分子一般具有高的导电率和可逆的氧化还原性,且在可见-近红外区域,杂环芳香类导电高分子具有快的响应时间,好的稳定性和高的对比度等优点。此外,杂环芳香类导电高分子可以采用结构修饰和共聚等多种方法来调节高分子聚合物的禁
本论文采用中温水热合成技术,选取不同的反应体系,共合成了6个结构新颖的修饰型多金属氧酸盐,包括过渡金属带帽、主族金属带帽、过渡金属支撑型三个系列;通过单晶X-射线衍射对所有化合物的晶体结构进行了解析,皆为首次合成。并对化合物进行了元素分析、红外光谱、电子顺磁共振、X-射线光电子能谱和热失重等多种表征。主要研究结果如下:1.以钨酸钠、偏铝酸钠、硝酸铜、草酸和乙二胺为原料,合成了首例以铝原子为中心杂原
石油中的硫元素,在油品炼制、使用过程中会转化成大量含硫化合物,含硫化合物对石油化工设备及产品使用设备造成较大损害,同时造成环境污染。我国出台了严厉的法律条文以降低油品中硫含量。寻找活性更高的脱硫催化剂、明确脱硫反应机理成了研究者迫在眉睫的任务。本论文利用密度泛函理论,从分子水平上研究了甲硫醇在传统催化剂MoS2和CoMoS团簇上的加氢脱硫反应以及在贵金属催化剂Pd(111)面上分解脱硫反应,阐述了
金属有机骨架(Metal-Organic Frameworks, MOFs)材料是一类具有重要应用价值的新型多孔材料,先前的研究主要集中在大尺寸MOF材料的设计、合成及应用方面,近年来,纳米尺寸金属有机骨架材料(NMOFs)的合成已引起人们极大的关注,其在纳米技术和设备集成等方面具有很大的应用潜能,然而NMOFs形貌和尺寸的可控性合成仍面临着巨大的挑战。本论文主要用调制协同法合成了不同尺寸和形貌的