【摘 要】
:
电致变色用导电聚合物是很有发展前景的材料,因为它拥有独特的光电特性,现已广泛应用于太阳能电池(PSCs),电致变色器件,传感器,聚合物发光二极管(PLEDs)等领域。常见的杂环芳香类导电高分子一般具有高的导电率和可逆的氧化还原性,且在可见-近红外区域,杂环芳香类导电高分子具有快的响应时间,好的稳定性和高的对比度等优点。此外,杂环芳香类导电高分子可以采用结构修饰和共聚等多种方法来调节高分子聚合物的禁
论文部分内容阅读
电致变色用导电聚合物是很有发展前景的材料,因为它拥有独特的光电特性,现已广泛应用于太阳能电池(PSCs),电致变色器件,传感器,聚合物发光二极管(PLEDs)等领域。常见的杂环芳香类导电高分子一般具有高的导电率和可逆的氧化还原性,且在可见-近红外区域,杂环芳香类导电高分子具有快的响应时间,好的稳定性和高的对比度等优点。此外,杂环芳香类导电高分子可以采用结构修饰和共聚等多种方法来调节高分子聚合物的禁带和颜色。本文正是基于此原理通过功能基团修饰合成新型单体,并使用共聚等手段调节聚合物的光电性质。
其他文献
金属离子的分离和选择性富集是化学领域中一项重要的研究工作,与传统工艺相比,将印迹技术和共混技术相结合,制备对目标金属离子具有选择性吸附、识别作用的印迹共混材料,具有广阔的发展空间和应用前景。本文针对含铜废液中铜的选择性富集和分离问题,以铜离子为模板剂,以壳聚糖(CTS)/聚乙烯吡咯唍酮(PVP)共混物和壳聚糖/聚乙烯吡咯唍酮(PVP)/活性炭(C)共混物为功能材料,在水相中分别制备了铜离子印迹共混
植物精油是一类具有挥发性芳香物质的产品,包含烷烃类、醇类、酮类、醛类、酯类等化学成分,且普遍具有单萜和倍半萜结构。由于精油中某些特有成分具有抗菌、杀虫、抗氧化和药用等功能,因而获得了广泛的应用。气质联用是对精油中挥发性组分进行分析的主流分析方法。但由于气相色谱进样口温度过高,经常会造成不稳定物质结构转变或裂解,不利于结构定性;此外气相色谱还不适用于对高熔沸点的化学物质的分离分析。相反,液相色谱法可
前氮磷川是一种非离子超强碱,在有机合成反应中有重要应用。其可作为催化剂以及化学反应试剂,利用其磷原子、氮原子的碱性及与金属的络合作用在有机反应中发挥作用。已报道的前氮磷川的研究集中在等臂长的[3.3.3]体系,鲜有不等臂的前氮磷川的报道。本论文合成出不等臂[4.3.3]前氮磷川—2,8,9-三异丁基-2,5,8,9-四氮-1-磷二环[4.3.3]十二烷,并将其应用于催化1-芳基-4-氧杂庚基-1,
本文采用等体积浸渍法制备了不同碱性助剂改性的CrOx/Al2O3催化剂,用于异丁烷催化脱氢反应。重点研究了碱性助剂种类及其用量对改性CrOx/Al2O3催化剂脱氢反应性能的影响规律,同时利用一些分析手段如XRD、SEM、NH3-TPD和化学滴定等获得的结构信息,对CrOx/Al2O3催化剂的构效关系进行初步探索。研究发现,除碱土金属Mg以外,碱性助剂的加入可以抑制无催化活性的的α-Cr2O3晶体的
表面活性剂在膜蛋白的功能研究和应用中发挥着极其重要的作用,选择不当不但不能很好的溶解蛋白甚至会引起膜蛋白变性。而光合膜蛋白复合物中的光系统I(PSI)和光系统II是多亚基的蛋白色素复合体,对于表面活性剂的选择就更应谨慎。本课题在前期研究的基础上,以钝顶螺旋藻光合膜蛋白复合物PSI作为研究对象,研究不同类型的表面活性剂与PSI的相互作用,通过结构完整性、时间稳定性、热力学作用三个主要方面进行综合考察
导电聚合物经过掺杂后可以成为半导体或导体,同时兼具塑性、电致发光等特性,在可卷曲显示器、化学传感器、薄膜晶体管等领域有着广泛的应用前景。聚乙炔由于结构最为简单被认为是导电聚合物的原型。聚乙炔的合成方法都是对白川法的继承和发展。通过白川法合成的聚乙炔膜经过掺杂后,电导率可以达到金属级别。但是,聚乙炔膜不熔不溶难以进行加工,聚乙炔的实际应用受到限制。经过对白川法的改进,科研人员制备出了可以均匀分散在胶
氮氧化物(NOx)是主要大气污染物之一。目前,选择性催化还原(SCR)法是工业常用的脱除固定源NOx的方法。本文针对现阶段SCR脱硝技术中存在的催化剂反应温度高、抗硫性能差等不足之处,研究制备了低温条件下抗硫性能强的SCR脱硝催化剂。首先,采用溶胶-凝胶法、浸渍法、共沉淀法三种方法制备Mn-Fe-Ce/TiO2催化剂,考察制备方法对催化剂脱硝性能的影响,结果表明溶胶-凝胶法相较于其他两种方法可以大
甘油加氢脱氧(HDO)反应的研究可以作为研究单糖等多元醇类的基础,本文着眼于研究甘油的HDO反应。整个研究过程分为两步——脱水步骤和加氢步骤,探究每步反应的影响因素以及反应机理,为设计高效的HDO催化剂服务。研究工作主要从以下几个方面展开:在釜式反应器中使用不同分子筛催化甘油脱水反应,考察其表观活化能;在固定床反应器中考察反应温度、催化剂酸强度和孔结构性质对甘油脱水反应产物以及目标产物——丙烯醛的
SAPO-11因其温和的酸性以及独特的孔道结构特征被认为是具有优异异构化功能的催化剂。但较小的孔径和异构化反应机理决定了常规粒度分子筛在催化反应中的局限性,因而减小SAPO-11分子筛粒度是优化其异构化性能的重要途径。本文首先对比常规水热法和干凝胶法所得产物的结构特点,确定出干凝胶法是超细SAPO-11的较优合成方法。详细考察了干凝胶法的硅加入量、晶化时间、晶化温度、pH、水加入量等对SAPO-1
2-乙基蒽醌是最重要的2-烷基蒽醌之一,是一种重要的精细化工原料,在许多领域都有广泛的应用,尤其是用作蒽醌法生产过氧化氢的合成催化剂。但是传统两步缩合法生产工艺由于使用液体酸催化剂存在废酸量大,污染环境,后处理比较麻烦等问题,因此,探索一种新型的催化剂与合成工艺以实现2-乙基蒽醌的绿色化合成就显得非常重要了。本文将在之前研究的基础上,确定最适宜的催化剂改性条件,即微波辐射加热功率是390W,微波辐