【摘 要】
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目的观察Chymase抑制剂对二甲基亚硝胺(DMN)致大鼠肝纤维化模型的干预作用及对Chymase、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)的影响,探讨Chymase抑制剂参与肝纤维化的机制。方法健康Wistar大鼠76只随机分为3组：正常对照组(生理盐水)、模型组(DMN)、干预组(DMN+Chymase抑制剂)。模型组及干预组给予大鼠1%二甲基亚硝胺(DMN)1 ml/kg腹腔注射,共
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目的观察Chymase抑制剂对二甲基亚硝胺(DMN)致大鼠肝纤维化模型的干预作用及对Chymase、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)的影响,探讨Chymase抑制剂参与肝纤维化的机制。方法健康Wistar大鼠76只随机分为3组：正常对照组(生理盐水)、模型组(DMN)、干预组(DMN+Chymase抑制剂)。模型组及干预组给予大鼠1%二甲基亚硝胺(DMN)1 ml/kg腹腔注射,共42 d。干预组从第1天开始给予Chymase抑制剂灌胃(10 mg/kg)；模型组与干预组分别
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复方盐酸吡格列酮格列美脲片是由日本武田制药开发,继葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)开发的马来酸罗格列酮+格列美脲复方制剂后,第二个被美国FDA批准用于治疗2型糖尿病的由噻唑烷二酮类药物和磺酰脲类药物组成的复方制剂。盐酸吡格列酮和格列美脲的降糖作用机制不同,吡格列酮是一种胰岛素增敏剂,格列美脲是磺酰脲类药物,可增加胰岛素分泌,因此吡格列酮和格列美脲药动学有互补作用。临床研究证明本品可
众所周知地球表面上的海洋约占其表面积的71%,海洋环境中的独特、复杂的生存环境为海洋微生物的代谢途径的多样性提供了重要条件。据报道,鲜浒苔能显著抑制4种赤潮藻的生长,浒苔干粉的甲醇提取物亦能显著抑制4种赤潮藻的生长;且植物内生真菌有时能够产生与宿主植物相同或相似的活性成分。而对浒苔共附生真菌的研究至今少见报道,因此本文从青岛第一海水浴场采集的浒苔样品中分离得到的9株真菌,并采用集成化学和生物学的筛
目的：奥沙利铂是治疗胃肠道肿瘤的常用药物,但是过敏反应的发生极大地威胁着患者的生命健康,其中包括过敏性休克。本文旨在分析及总结奥沙利铂过敏反应的临床特征,并探讨最合适的预测及防治措施。方法：收集52例发生奥沙利铂过敏反应患者的临床资料,分析奥沙利铂过敏反应的发生情况及临床特征。结果：奥沙利铂过敏反应的发生率为1.6%(52/3247),无性别差异(p》0.05)。52例患者均为Ⅰ型速发型超敏反应,
本论文在相关文献和制剂工艺研究的基础上,对我公司自行研制的复方辛伐他汀烟酸缓释片进行了系统的质量研究工作,并在此研究的基础上,结合稳定性研究的试验结果起草制订了该复方制剂的临床研究用药质量标准。我公司研制的复方辛伐他汀烟酸缓释片规格为烟酸0.5g,辛伐他汀20mg；制备工艺为先将烟酸与适当辅料压片,再用含辛伐他汀的包衣液包衣,制成内外双层的复方辛伐他汀烟酸缓释片,其中烟酸为缓释成分,辛伐他汀为速释
无针粉末注射器是利用压力气体膨胀产生超音速气流加速药物粉末,使之穿透至皮内或皮下组织的一种新型给药器械,具有无针、无痛、无交叉感染,便捷、高效的特点,适用于包括儿童、具有恐针感患者和需长期给药的慢性病患者的药物治疗,还特别适合重大事件(战争、地震、洪灾、烈性传染病)以及边远地区、大规模野外作业等条件下的医疗预防保障。本文在课题组前期研究基础上,尝试开发可自动操作的无针粉末(单次)注射器,并对其性能
花生过敏是一个引起人们高度关注的食品安全问题,花生过敏多见于速发型过敏反应,有较高的患病率,并且危害患者的生命。迄今为止,国外学者在花生过敏的治疗方面做了许多相关的研究,却没有发现很好的治疗手段,最佳的方法就是避免摄入花生相关的食品。本研究根据壳聚糖具有组织相容性好、毒副作用小,对人体无危害等优良性质,结合壳聚糖纳米粒的缓释以及不易被消化等特性,制备重组Ara h2壳聚糖纳米粒,研究该纳米粒在花生
简单的乳化溶剂挥发法能成功包裹高乌甲素而不是其氢溴酸盐在PLGA微球中。各种处方工艺参数如乳化剂浓度(PVA)、搅拌速度、DLGA浓度及药物／聚合物质量比对所制备微球性质影响进行研究。结果表明微球粒径大小极其分布主要受PVA浓度、搅拌速度及PLGA浓度控制；药物／聚合物质量比和PVA浓度影响载药微球包封率及突释百分数；最优处方工艺为1.5% PVA、50g/L PLGA、药物／聚合物质量比为1：5
背景：兰索拉唑(Lansoprazole,LPZ)是第一代安全、高效的质子泵抑制剂。临床上已广泛用于消化系统疾病的治疗。目前有研究报道,兰索拉唑的临床疗效存在显著个体差异,对此现象已有学者围绕CYP2C19基因多态性与兰索拉唑原型药物血药浓度之间做了相应研究。但兰索拉唑在体内主要通过CYP2C19和CYP3A4代谢,并分别生成5-羟基兰索拉唑及兰索拉唑砜,多代谢途径可能产生多途径影响。因此本课题拟
氨肽酶N (APN)属于金属蛋白酶家族,在肿瘤的侵袭和血管生成方面,发挥着重要的作用,其发挥作用需要锌离子的参与。作用机制是使细胞外基质的主要成分降解,从而促进肿瘤细胞的增殖和转移；另外,在冠状病毒上我们也找到了APN的受体,其参与了抗原表达的过程。通过研究氨肽酶这个靶点已经成为开发抗肿瘤、抗病毒药物一个新的方向。因此,研究开发高选择性的、高效的氨肽酶抑制剂目前是抗肿瘤药物、抗病毒药物研发的热点。
目的：特异性COX-2抑制剂塞来昔布是一种临床骨科常见抗炎镇痛药物,本文通过建立小鼠闭合骨折模型探讨塞来昔布对骨折愈合的影响。方法：36只小鼠通过闭合骨折打击器造成右侧股骨中断非移位骨折,术后随机将小鼠分为三组：生理盐水组、小剂量塞来昔布组(2mg/kg/day)、大剂量塞来昔布组(4mg/kg/day)。所有小鼠通过灌胃给药,术后2、3、4周分别处死小鼠,行大体标本骨痂测量、放射学和组织学评估。