【摘 要】
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花生过敏是一个引起人们高度关注的食品安全问题,花生过敏多见于速发型过敏反应,有较高的患病率,并且危害患者的生命。迄今为止,国外学者在花生过敏的治疗方面做了许多相关的研究,却没有发现很好的治疗手段,最佳的方法就是避免摄入花生相关的食品。本研究根据壳聚糖具有组织相容性好、毒副作用小,对人体无危害等优良性质,结合壳聚糖纳米粒的缓释以及不易被消化等特性,制备重组Ara h2壳聚糖纳米粒,研究该纳米粒在花生
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花生过敏是一个引起人们高度关注的食品安全问题,花生过敏多见于速发型过敏反应,有较高的患病率,并且危害患者的生命。迄今为止,国外学者在花生过敏的治疗方面做了许多相关的研究,却没有发现很好的治疗手段,最佳的方法就是避免摄入花生相关的食品。本研究根据壳聚糖具有组织相容性好、毒副作用小,对人体无危害等优良性质,结合壳聚糖纳米粒的缓释以及不易被消化等特性,制备重组Ara h2壳聚糖纳米粒,研究该纳米粒在花生过敏小鼠中的作用。本论文工作包括花生过敏原Ara h 2的原核表达及纯化、重组Ara h
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目的探讨抗菌药物对金黄色葡萄球菌耐药性的发生、SOS系统在金黄色葡萄球菌耐药机制中的作用,探讨相应临床对策。方法(1)琼脂稀释法测定50株金黄色葡萄球菌,其中耐甲氧西林菌株(MRSA)30株、甲氧西林敏感菌株(MSSA)20株,对环丙沙星、阿米卡星、万古霉素的最小抑菌浓度(MIC),探讨是否存在万古霉素MIC漂移或耐药,以及金葡菌对其他抗菌药物的敏感性；(2)选取标准株、环丙沙星耐药的MRSA、环
研究背景流行病学研究表明,血清总胆固醇或低密度脂蛋白胆固醇升高是缺血性心脑血管疾病的独立危险因素之一。血管内皮功能障碍是高胆固醇血症引起动脉粥样硬化的始动因素和中心环节,在此过程中氧化应激发挥重要作用。高胆固醇可促进活性氧产生,加重氧化应激,加剧血管内皮损伤和功能障碍；血管内皮损伤和功能障碍可使内皮下脂质沉积和氧自由基大量释放,进一步损伤血管内皮,如此形成恶性循环,促进动脉粥样硬化的发生和发展。因
恶性肿瘤是威胁人类健康的主要恶性疾病之一,化学药物治疗是其的常用疗法。然而目前临床应用的主要抗肿瘤药物多具有组织选择性差、毒副作用较高以及半衰期短等缺点,所以对药物进行结构修饰并研发相应前体药物受到越来越多的关注。前药是指母体药物经过化学结构修饰后,本身没有或者仅有很小药理活性,在体内由酶或非酶作用,经生物转化成代谢产物原药后才具有药理活性的药物。通常来说,它在保持或增强原药的药效的同时,改善了原
眼睛是人体的重要感觉器官,是人类与外界交流的重要工具。眼用制剂作为直接用于眼部发挥治疗作用的无菌制剂,它的安全性、质量可控性一直为人们所关注。美国FDA要求多剂量包装的眼用制剂要能够防止指定微生物的污染。我公司的硫酸软骨素滴眼液现有处方以0.03%的羟苯乙酯为抑菌剂,其用量以经验常规用量为确定依据,未进行相关系统的抑菌剂效力验证试验。本课题研究的目的是根据美国药典第33版(USP33)抑菌效力试验
众所周知海洋占地球表面的三分之二,蕴藏着丰富的生物多样性,其特殊的高压、高盐、低温、缺氧、寡营养等条件,赋予了生存与海洋中的微生物生存环境、生理生化等的独特性,可能会产生结构新颖、活性多样的次级代谢产物,是新型药物先导化合物的重要来源。为了从海洋微生物次级代谢产物中寻找和发现新型抗肿瘤活性化合物,本论文对海洋来源的菌株进行了分离和抗肿瘤活性筛选,并采用了活性及化学追踪的方法对其中2株真菌中的活性成
复方盐酸吡格列酮格列美脲片是由日本武田制药开发,继葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)开发的马来酸罗格列酮+格列美脲复方制剂后,第二个被美国FDA批准用于治疗2型糖尿病的由噻唑烷二酮类药物和磺酰脲类药物组成的复方制剂。盐酸吡格列酮和格列美脲的降糖作用机制不同,吡格列酮是一种胰岛素增敏剂,格列美脲是磺酰脲类药物,可增加胰岛素分泌,因此吡格列酮和格列美脲药动学有互补作用。临床研究证明本品可
众所周知地球表面上的海洋约占其表面积的71%,海洋环境中的独特、复杂的生存环境为海洋微生物的代谢途径的多样性提供了重要条件。据报道,鲜浒苔能显著抑制4种赤潮藻的生长,浒苔干粉的甲醇提取物亦能显著抑制4种赤潮藻的生长;且植物内生真菌有时能够产生与宿主植物相同或相似的活性成分。而对浒苔共附生真菌的研究至今少见报道,因此本文从青岛第一海水浴场采集的浒苔样品中分离得到的9株真菌,并采用集成化学和生物学的筛
目的：奥沙利铂是治疗胃肠道肿瘤的常用药物,但是过敏反应的发生极大地威胁着患者的生命健康,其中包括过敏性休克。本文旨在分析及总结奥沙利铂过敏反应的临床特征,并探讨最合适的预测及防治措施。方法：收集52例发生奥沙利铂过敏反应患者的临床资料,分析奥沙利铂过敏反应的发生情况及临床特征。结果：奥沙利铂过敏反应的发生率为1.6%(52/3247),无性别差异(p》0.05)。52例患者均为Ⅰ型速发型超敏反应,
本论文在相关文献和制剂工艺研究的基础上,对我公司自行研制的复方辛伐他汀烟酸缓释片进行了系统的质量研究工作,并在此研究的基础上,结合稳定性研究的试验结果起草制订了该复方制剂的临床研究用药质量标准。我公司研制的复方辛伐他汀烟酸缓释片规格为烟酸0.5g,辛伐他汀20mg；制备工艺为先将烟酸与适当辅料压片,再用含辛伐他汀的包衣液包衣,制成内外双层的复方辛伐他汀烟酸缓释片,其中烟酸为缓释成分,辛伐他汀为速释
无针粉末注射器是利用压力气体膨胀产生超音速气流加速药物粉末,使之穿透至皮内或皮下组织的一种新型给药器械,具有无针、无痛、无交叉感染,便捷、高效的特点,适用于包括儿童、具有恐针感患者和需长期给药的慢性病患者的药物治疗,还特别适合重大事件(战争、地震、洪灾、烈性传染病)以及边远地区、大规模野外作业等条件下的医疗预防保障。本文在课题组前期研究基础上,尝试开发可自动操作的无针粉末(单次)注射器,并对其性能