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喹唑啉类衍生物是一类具有广泛生物活性的化合物，目前已有部分喹唑啉类抗肿瘤药物相继研发上市。本论文以EGFR为靶标，以已上市喹唑啉类药物为先导，进行优化设计、合成与生物活性研究，并对喹唑啉类目标产物进行了分子对接研究。论文的主要内容包括： （1）分别以3,4-二甲氧基苯甲醛和邻氨基苯甲酸甲酯为原料，合成了6,7-烷氧基喹唑啉和4-硝基喹唑啉等5个中间体，再分别进行氯代，然后再与合成的各种取代苯胺中间体进行反应，最后得到两个系列17个新的喹唑啉类化合物，并对它们的结构进行了鉴定。 （2）进行合成工艺优化研究。在喹唑啉成环的合成中，通过高效液相分析方法优化得到了一条具有高收率，环保的工艺路线。同时对部分易氧化，不稳定的中间体合成反应的后处理方法进行了改进，极大的提高了中间体的合成收率。 （3）合成的目标化合物，采用四氮唑盐（MTT）还原法对人肺癌细胞A-549和人乳腺癌细胞MCF-7进行了体外活性测试。结果显示部分化合物具有较好的抗肿瘤活性。 （4）利用计算机辅助药物分子设计软件对所合成的化合物进行了分子对接研究。对接所选用的靶标为已知的表皮生长因子受体晶体结构1XKK，目标化合物的对接结果显示喹唑啉4位取代苯胺基团的苯环上的对位酰胺基团取代优于间位取代，4位吖庚因取代活性也较好。 本论文研究结果将为后续进一步的先导优化研究打下良好的基础。