【摘 要】
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该文分为两部分，通过体内实验、体外实验及特异蛋白表达三个方面分别对三七活性成分及灵芝进行了研究.研究结果发现这三种剂量的GVGL均可以提高红细胞电泳速度和全血低切粘度，
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该文分为两部分，通过体内实验、体外实验及特异蛋白表达三个方面分别对三七活性成分及灵芝进行了研究.研究结果发现这三种剂量的GVGL均可以提高红细胞电泳速度和全血低切粘度，对全血高切粘度、红细胞变形性和红细胞压积无显著影响.体外实验的研究结果表明短时间、低剂量给药分离得到的GVGL含药血清无显著作用.0.12g/kg，0.24g/kg，0.72g/kg连续灌胃10天后所得血清可抑制内皮细胞介导的LDL的氧化，抑制由ox-LDL和AGE诱导的单核细胞对内皮细胞的粘附作用.应用细胞ELISA和流式技术也检测到了ox-LDL和AGE诱导后ICAM-1和VCAM-1表达的变化以及GVGL含药血清的抑制作用.含药血清经2D电泳分离并软件分析后，共检查出6个点的丰度明显增多，差异蛋白的肽质量质谱分析和相似性比较有待于进一步研究.以上研究表明PTS和GVGL均可影响血液流变学特性.体外实验及蛋白质组学的研究结果提示，这两种药物作用于靶器官或靶细胞后，可能引起特异蛋白的表达和修饰，释放入血.这些蛋白的作用是引起血液流变学特性改变的部分原因.
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