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目的:F-box蛋白Skp2通过对细胞周期抑制因子P27进行泛素化降解而促进细胞周期G1/S转换,Skp2表达增加与肿瘤的发生、发展及预后密切相关。本研究的目的是探讨喉鳞状细胞癌(1aryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)中Skp2和P27蛋白的表达与患者临床病理和预后的关系以及两种蛋白之间的相关性。方法:用免疫组化SP法检测20例正常喉黏膜(normal laryngeal tissues,NLT)、27例喉癌前病变不典型增生(laryngeal precancerous lesion,LPL)和70例LSCC组织中Skp2和P27蛋白的表达情况。结果:Skp2蛋白在NLT、LPL和LSCC中的阳性表达率分别为10.00%(2/20),37.04%(10/27)和41.43%(29/70),后两者的阳性率显著高于前者(P均<0.05)。Skp2蛋白表达与临床分期及淋巴结转移显著正相关(P<0.05)。P27蛋白在NLT、LPL和LSCC中阳性率分别为85.00%(17/20),59.26%(16/27)和48.57%(34/70),NLT与LSCC组相比其差异有显著性(P<0.01)。P27蛋白表达与颈淋巴结转移呈负相关(P<0.05)。Skp2蛋白在LSCC中表达与P27蛋白呈负相关(P<0.05)。Skp2阴性/P27阳性表达的病人生存期最长,Skp2阳性/P27阴性表达的LSCC患者生存率明显低于其他患者(P<0.05)。结论:(1)Skp2可能通过对细胞周期抑制因子P27蛋白的降解而参与LSCC的发生、发展。(2)Skp2与P27协同对预后判断有着极为重要的意义,有关Skp2、P27蛋白表达的研究有可能把LSCC术后病人分为高危组和低危组,由此可提示哪些病人需进一步治疗。