【摘 要】
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目的:本研究通过检测肝细胞癌组织中COX-2、VEGF的蛋白表达,探讨COX-2与VEGF表达及微血管密度(microvessel density,MVD)之间的关系.同时,通过体外实验应用COX-2特异性抑制剂
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目的:本研究通过检测肝细胞癌组织中COX-2、VEGF的蛋白表达,探讨COX-2与VEGF表达及微血管密度(microvessel density,MVD)之间的关系.同时,通过体外实验应用COX-2特异性抑制剂NS-398对肝细胞癌细胞株SMMC-7721进行药物干预,检测COX-2和VEGF的表达情况,进一步在分子水平探讨COX-2在肝细胞癌中对VEGF表达的影响及其在肝细胞癌微血管生成中的作用.结论:1.COX-2和VEGF在肝细胞癌组织、人肝癌细胞株SMMC-7721细胞中均呈高表达.肝细胞癌组织中VEGF的表达与组织分化程度有关(P<0.05),而COX-2的表达与组织分化程度无关.肝细胞癌组织中COX-2、VEGF蛋白表达与性别、年龄、肿瘤大小、包膜、门静脉癌栓、AFP无关.2.对肝细胞癌组织中COX-2和VEGF的蛋白表达进行相关性分析表明,COX-2和VEGF的蛋白表达呈正相关.3.COX-2蛋白表达灰度值和MVD值相关分析结果显示,COX-2蛋白表达与MVD之间呈显著正相关.4.体外实验通过应用NS-398作用于肝细胞癌细胞株SMMC-7721,结果显示:通过抑制COX-2的基因和蛋白表达,VEGF的基因和蛋白表达明显下调,并呈剂量和时间依赖性.进一步证实了上调VEGF的表达是COX-2促进肿瘤血管的生成途径之一.
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