【摘 要】
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该文对小麦良种京841和中麦9号的胚高效离体培养体系以及PPT对胚愈伤组织形成和分化的影响进行了研究.确定了L为最佳基本培养基,NAA lmg/L,ZT 3mg/L为最佳的分化培养基激素配
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该文对小麦良种京841和中麦9号的胚高效离体培养体系以及PPT对胚愈伤组织形成和分化的影响进行了研究.确定了L<,3>为最佳基本培养基,NAA lmg/L,ZT 3mg/L为最佳的分化培养基激素配比.京841和中麦9号的适宜PPT筛选浓度分别为3mg/L和4mg/L.在优化了的组蜕基础上,将分别载有抗穗必芽基因和除草剂Basta抗性基因Bar基因的两种重组质粒,用基因枪法同时导入京841和中麦9号小麦胚盾片组织,获得了6株再小麦植株(J<,1>~J<,6>)及T<,0>种子.经PPT检测,J<,3>表现出一定的PPT抗性.提取各植株总DNA进行PCR特异扩增,电泳结果初步证明抗穗发芽基因已整合到J<,3>、J<,5>、J<,6>三株小麦基因组中.
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