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目的:研究JAZF1在正常甲状腺上皮细胞及甲状腺乳头状癌细胞中的表达,以及JAZF1对甲状腺乳头状癌细胞TPC-1的增殖、凋亡、侵袭、迁移的影响及机制。方法:1.采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、蛋白质印迹法(WB)检测甲状腺正常细胞及乳头状癌细胞中JAZF1的mRNA及蛋白表达水平,构建Adv-JAZF1-GFP重组腺病毒并感染甲状腺乳头状癌细胞TPC-1作为实验组,同时设立空白对照组(NC)及空载组(Adv-GFP);2.CCK-8法检测TPC-1细胞各组的增殖情况;3.通过划痕实验及Transwell实验检测JAZF1对TPC-1细胞的侵袭及迁移能力的影响;4.检测TPC-1细胞各组中相关蛋白指标的表达情况;结果:1.JAZF1在正常甲状腺上皮细胞Nthy-ori3-1及甲状腺乳头状癌细胞TPC-1、BCPAP中表达趋势一致,其中BCPAP蛋白相对表达量较Nthy-ori3-1下调了67%,TPC-1蛋白相对表达量较Nthy-ori3-1下调了43%(P<0.05);BCPAP的mRNA相对表达量较Nthy-ori3-1下调了68%,TPC-1的mRNA相对表达量较Nthy-ori3-1下调了45%(P<0.05);2.成功构建JAZF1基因过表达的TPC-1细胞株,WB检测结果示:在TPC-1细胞的Adv-JAZF1-GFP组中JAZF1蛋白相对表量较NC组高2.15倍、较Adv-GFP组高2.05倍(P<0.05);3.CCK-8实验结果显示Adv-JAZF1-GFP组与其他两组相比,过表达的JAZF1能够抑制TPC-1细胞的细增殖能力;4.细胞划痕实验结果表明在划痕后12h和24h测的Adv-JAZF1-GFP组的划痕距离明显大于NC组和Adv-GFP组(P<0.05);5.Transwell实验结果表明Adv-JAZF1-GFP组的侵袭、迁移能力明显较NC组和Adv-GFP组弱(P<0.05);6.WB检测与细胞增殖相关蛋白表达情况:t-mTOR在Adv-JAZF1-GFP组中的相对表达量较NC组下调了41%、较AdvGFP组下调了40%(P<0.05);Rictor在Adv-JAZF1-GFP组中的相对表达量比NC组下调了51%、较Adv-GFP组下调了48%(P<0.05);Raptor的蛋白相对表达量在三个组中无明显差异(P>0.05);7.WB检测与细胞凋亡相关蛋白表达情况:Bcl-2在Adv-JAZF1-GFP组中的相对表达量较NC组下调了37%、较Adv-GFP组下调了30%(P<0.05);Bax在Adv-JAZF1-GFP组中的相对表达量较NC组增加了1.4倍、较Adv-GFP组增加了1.86倍(P<0.05);Caspase-9在Adv-JAZF1-GFP组中的相对表达量较NC组增加了1.67倍、较Adv-GFP组增加了1.58倍(P<0.05);Cyto-C在AdvJAZF1-GFP组中的相对表达量较NC组增加了1.61倍、较Adv-GFP组增加了1.47倍(P<0.05);8.WB检测和侵袭、迁移相关的MMP2和MMP9的蛋白表达情况:MMP2蛋白在Adv-JAZF1-GFP组中的相对表达量与NC组和Adv-GFP组相比均下调了51%(P<0.05);MMP9蛋白在Adv-JAZF1-GFP组中的相对表达量与NC组和Adv-GFP组相比均下调了38%(P<0.05);结论:JAZF1在甲状腺乳头状癌细胞中的表达量较正常甲状腺上皮细胞低,JAZF1的过表达能够抑制TPC-1细胞的增殖、促进细胞凋亡以及抑制细胞的侵袭和迁移,其抑制细胞增殖和促进细胞凋亡机制可能与t-mTOR、Rictor、Bcl-2下调及Bax、Caspase-9、Cyto-C上调相关,而侵袭和迁移能力的减弱可能与MMP2、MMP9的下调相关。