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目的：研究HSP27（热休克蛋白27）与前列腺癌生物学特性的关系，初步探讨HSP27的应用价值。方法：采用免疫组织化学方法检测75例前列腺癌和30例良性前列腺增生组织中HSP27的表达情况，分析HSP27表达水平与前列腺癌的分化程度、临床分期和前列腺癌患者血清中PSA水平之间的关系；Western blot检测HSP27在不同转移潜能前列腺癌细胞中的表达水平；运用siRNA降低C4-2B前列腺癌细胞中HSP27的表达水平，Transwell实验检测HSP27表达下调后前列腺癌细胞侵袭转移能力的变化。结果：75例前列腺癌组织中HSP27阳性表达率为65.3%（49/75），30例良性前列腺增生组织中HSP27阳性表达率为13.3%（4/30），两者之间HSP27阳性表达率有显著性差异（P <0.05）；75例前列腺癌组织均经Gleason评分，在Gleason分数分别为2~6分、7分和8~10分的三组不同分化程度的前列腺癌组织中，HSP27表达阳性率分别为40.0%（10/25）、68.8%（22/32）和94.4%(17/18)，Gleason评分越高，HSP27阳性表达率越高，三组之间HSP27表达有显著性差异（P <0.05）；在血清PSA水平分别为＜10ng/ml、10~20ng/ml和＞20ng/ml的三组前列腺癌患者中，HSP27阳性表达率分别为25.0%（3/12）、59.5%（22/37）和92.3%(24/26)，血清PSA水平越高，HSP27阳性表达率越高，三个不同PSA水平的组别之间HSP27阳性表达率有显著性差异（P <0.05）;实验表明HSP27表达水平与前列腺癌临床分期有关，在临床分期分别为≤T2a、 T2b、≥T2c的三组前列腺癌患者中， HSP27阳性表达率分别是14.3%（2/14）、53.3%（8/15）和84.8%（39/46），分期越高，HSP27表达水平有升高的趋势。实验表明与低转移潜能前列腺癌细胞系LNCaP相比，在高转移潜能前列腺癌细胞系C4-2B中HSP27表达水平明显上调；Transwell侵袭实验显示，干扰细胞系组（C4-2B-HSP27-siRNA）中侵袭细胞计数明显低于C4-2B组及C4-2B-空白载体对照组，结果提示：下调HSP27表达能降低前列腺癌细胞的体外侵袭能力。结论：1）HSP27在前列腺癌组织中的表达水平较良性前列腺增生明显升高，且HSP27的表达与前列腺癌Gleason评分、血清中PSA和临床分期水平等危险因素相关。2）siRNA下调HSP27的表达可抑制前列腺癌细胞的侵袭转移能力。