【摘 要】
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研究发现,人体基因组中存在大量富含G的序列,它们能够形成稳定的G-四链体结构,参与着众多重要的生理过程,G-四链体也因此作为某些疾病的治疗靶点被大量研究。同时作为一个能在体内稳定存在的分子,G-四链体可以特异性结合某些蛋白,具有治疗疾病的潜力。本课题的设计即充分利用了四链体的稳定性及其活性特征进行研究。寡聚脱氧核苷酸序列5’-d (TGGGAG)-3’在含K+的溶液中能够形成稳定的G-四链体结构,
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研究发现,人体基因组中存在大量富含G的序列,它们能够形成稳定的G-四链体结构,参与着众多重要的生理过程,G-四链体也因此作为某些疾病的治疗靶点被大量研究。同时作为一个能在体内稳定存在的分子,G-四链体可以特异性结合某些蛋白,具有治疗疾病的潜力。本课题的设计即充分利用了四链体的稳定性及其活性特征进行研究。寡聚脱氧核苷酸序列5’-d (TGGGAG)-3’在含K+的溶液中能够形成稳定的G-四链体结构,而且当序列的5’-末端接入一个大的芳香性基团时,序列具有很好的抑制HIV-1进入的细胞活性。本课
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表面等离子共振(SPR)技术是上世纪90年代发展起来的一种用于生物分子间相互作用分析的新技术。近些年来在生物医学研究领域得到越来越广泛的应用。利用SPR技术,生析物间相互作用分析不需要对样品进行标记和前处理。此外,其自动化操作和实时性检测特点也优于酶联免疫检测法(ELISA)和其他生物检测法。但是,将SPR技术应用于定量分析时灵敏度较低是其主要局限。其主要原因是固定于SPR传感芯片表层的葡聚糖层在
蓖麻毒素(Ricin)是从蓖麻种子中提取的一种核糖体失活蛋白,分子量约为66 KD,由A、B两个亚基组成,两亚基通过二硫键相连。蓖麻毒素性质稳定、毒性极强、制备容易、施毒简单、无特效药,这些特性使其成为最具威胁的潜在生化战剂和最易于发动恐怖袭击的生物毒素[1]。半个世纪以来,蓖麻毒素在多个国家的恐怖事件中扮演主角,由于其特性为恐怖分子青睐,对全球公共安全构成显著威胁。近年来,为了应对蓖麻毒素的潜在
抗凝血酶是丝氨酸蛋白酶抑制剂家族(Serine Protease Inhibitor,SERPIN)重要成员之一,通过与凝血酶和因子Xa,IXa,XIa,XIIa等反应形成1:1复合物抑制他们的活性,维持体内凝血与抗凝血的平衡,从而保持正常的生理平衡状态。在正常情况下,抗凝血酶直接的抗凝作用弱且慢,但与肝素结合后,抗凝血酶的活性和抗凝作用显著增强。抗凝血酶主要是由肝细胞分泌的,其血浆含量约为150
组织型纤溶酶原激活剂(tPA)是一种内源性的丝氨酸蛋白水解酶,主要由血管内皮细胞生成并分泌到循环系统中,在人体的正常组织和体液中广泛存在,在血浆中的浓度约为7.1ng/mL。在纤维蛋白的存在下,tPA能将纤溶酶原激活为纤溶酶,从而使血栓纤维蛋白水解,消除血栓。被广泛用来治疗心梗、冠状血栓、肺血栓以及急性缺血性中风等心血管疾病,是目前FDA批准的唯一治疗急性缺血性脑中风的溶栓药。由于血栓性疾病一跃成
丙型肝炎病毒(hepatitis C virus, HCV) ,它是引起慢性肝炎,如肝硬化和肝细胞癌的主要病原体之一。目前全世界约有1. 7亿感染者,占全球总人口的3%。资料显示,我国约有4 000万HCV感染者,占我国人口的3. 2% ,且有增加的趋势。其主要通过血源传播,如污染的血液和血液制品、污染的注射针、性行为以及直接从受感染的母亲或怀孕母亲到其后代。一旦被感染,约20%的人可清除病毒,但
咪唑啉受体（imidazoline receptors，IR）被发现于上世纪八十年代，因对含有咪唑啉环结构的化合物表现出高亲和力而得名。目前，国外学者根据咪唑啉受体与不同配体的亲和力、组织分布、功能等方面的差异，将其分为I_1R、I_2R以及新近被发现的I_3R三个亚型。2000年美国Piletz教授从人脑海马λgt11 cDNA文库中克隆得到了I_1R候选蛋白---I_1-咪唑啉受体抗血清选择蛋
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10-23脱氧核酶是利用体外筛选技术得到的一个具有切割RNA活性的单链DNA分子。它具有高效的催化活性和特异的序列识别能力,切割位点位于底物未配对的嘌呤和配对的嘧啶间的磷酸二酯键。作为一种强有力的几乎通用的RNA特异性切割工具,它不但在体外可以作为限制性内切酶,在体内也可以作为RNA基因水平的失活剂。尽管在体外实验中,10-23脱氧核酶表现出良好的生物学活性,但是在生物体内,其催化活性受多种因素限