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目的：
本课题先经系统综述验证穴位埋线疗法治疗癫痫的临床有效性及安全性，再以动物实验探究大椎穴埋线疗法调控Egr1-T型Cap-Limk1-cofilin通路对癫痫小鼠模型的可能作用机制，以期为临床治疗癫痫提供有效的方案以及有力的证据学依据。
方法：
系统综述部分应用meta分析评价关于穴位埋线疗法治疗癫痫的临床随机对照试验，对穴位埋线疗法治疗癫痫的临床疗效与安全性进行方法学评价。经计算机检索与手工检索相结合的检索方式，两名研究人员根据既定的纳入标准确定最终纳入的文献，并进行质量评价，以临床疗效为主要结局指标，癫痫相关评价为次要结局指标，结果分析应用RevMan5.3软件。
动物实验部分从宏观到微观对大椎穴埋线调控Egr1-T型Ca2+Limk1-cofilin通路治疗癫痫小鼠的作用机制进行探究。先经腹腔注射不同剂量(8mg/kg、10mg/kg、12mg/kg)的海仁酸确定造模方案;之后将5周龄SPF级C57BL/6雄性小鼠150只适应性喂养7天后按照随机数字列表分为空白组、模型组、埋线组、全剂量药物组、埋线+全剂量药物组和埋线+半剂量药物组6组，每组25只。空白组不做干预，每日只行抓取称重;模型组造模后不做治疗，每日只行抓取称重;埋线组造模后予大椎穴埋线治疗(将3mm长的可吸收外科手术缝合线埋入大椎穴)，共埋线1次，7天后观察疗效;全剂量组予奥卡西平(30mg/kg)灌胃治疗，早7时和晚7时两次给药，连续灌胃7天;埋线+全剂量药物组在穴位埋线疗法的基础上予奥卡西平(30mg/kg)灌胃治疗，早7时和晚7时两次给药，连续灌胃7天;埋线+半剂量药物组在穴位埋线疗法的基础上予奥卡西平(15mg/kg)灌胃治疗，早7时和晚7时两次给药，连续灌胃7天。结局指标包括：小鼠体重、旷场实验、HE染色、尼氏染色、Fluoro-Jade B染色、PET/CT检测以及通路中相关蛋白(Egr1、CACNA1H、Limk1、cofilill以及p-cofilin)的表达量测定。以SPSS23.0软件包进行统计学分析，以P＜0.05代表有统计学意义。
结果：
1.系统综述分析临床研究的有效性及安全性
穴位埋线疗法结合抗癫痫药或中药方剂与抗癫痫药或中药方剂相比可显著提高临床有效率;穴位埋线疗法结合抗癫痫药与抗癫痫药相比可显著降低癫痫评分;单纯使用穴位埋线疗法的临床有效率(RR1.03，95％CI[0.95，1.12])和癫痫评分(MD-2.26，95％CI[-5.08，0.56])与西药相比，不具有显著的统计学差异;穴位埋线疗法对降低癫痫发作频率与对照组相比没有统计学差异(MD-0.46，95％CI[-1.48，0.56]);安全性方面，目前尚没有明确的证据证明穴位埋线疗法治疗癫痫时会造成严重的临床不良事件。
2.造模注射剂量小鼠腹腔单次注射8mg/kg、10mg/kg以及12mg/kg海仁酸造模成功率分别为0％，71.4％和25％，3组间造模成功率具有统计学差异(P＜0.01)，故予小鼠腹腔单次注射10mg/kg海仁酸可复制本研究实验周期内较成功的模型成功率，故将以此为复制癫痫小鼠模型的标准计量。
3.大椎穴埋线疗法对癫痫小鼠行为学的影响
与空白组相比，造模后癫痫小鼠体重减轻(P＜0.05)，经埋线、全剂量奥卡西平、埋线+半剂量奥卡西平、埋线+全剂量奥卡西平治疗后均能使小鼠体重增加(P＜0.05);从治疗第2天，使用奥卡西平药物的3组小鼠体重开始增加;治疗第3天起，单纯埋线疗法组小鼠体重开始增加。
海仁酸诱导的癫痫小鼠在旷场实验中爬壁次数、中央路程以及中央时间均减少，小鼠表现出焦虑情绪;埋线、全剂量奥卡西平、埋线+半剂量奥卡西平、埋线+全剂量奥卡西平疗法都能改善小鼠的焦虑情绪(P＜O.01)，治疗4组相比，埋线疗法较其他3组治疗效果最差(P＜0.01)，埋线+全剂量疗法较其他3组治疗效果最优(P＜0.01)，埋线+半剂量疗法和单纯全剂量疗法居中且两者治疗效果不具有明显差异(P＞0.05)。
4.大椎穴埋线疗法对癫痫小鼠海马病理学和脑内葡萄糖代谢的影响
HE染色结果显示：空白组的海马CA3区神经元细胞排列规整，细胞结构整齐，细胞器完整;模型组的CA3区神经元细胞大量凋亡，排列极其不规整，细胞丧失原本形态，细胞破裂不完整;经治疗后，细胞形态与模型组相比较有所改善，细胞的凋亡数目与模型组相比减少;治疗4组相比，埋线+全剂量药物组在改善神经细胞形态方面效果最优，细胞排列欠整齐，细胞欠完整，形态欠规则;其次为埋线+半剂量组和全剂量组，且二者的效果相近，细胞排列相对规整，细胞结构较完整，形状较规则;埋线组最差，细胞排列不整齐，细胞相对完整，形状相对规则。
尼氏染色结果显示：与空白组相比，经造模后的5组海马CA3区神经元细胞尼氏体数量显著缩减，差异具有显著的统计学意义(P＜0.01);模型组的CA3区神经元细胞尼氏体数目显著减少，与空白组相比结果具有显著的统计学差异(P＜0.01);经4组治疗后，神经元细胞尼氏体数量显著增加，与模型组比较，结果具有显著的统计学差异(P＜0.01);治疗4组相比，埋线+全剂量组与其他3组相比，尼氏体数量最多，结果具有统计学差异(P＜0.05);埋线组与其他3组相比，尼氏体数量最少，结果具有统计学差异(P＜0.05);埋线+半剂量组与全剂量治疗组数目居中，且两组相比结果未见统计学差异(P＞0.05)。
FJB染色结果显示：与空白组对比，经造模后的5组中海马CA3区FJB(+)细胞数目显著增加，结果具有显著的统计学差异(P＜0.01);模型组CA3区神经元FJB(+)细胞数目显著增加，与空白组相比，结果具有显著的统计学差异(P＜0.01);经4组治疗后，FJB(+)细胞数明显减少，与模型组比较，结果具有显著的统计学差异(P＜0.01);治疗4组中，埋线+全剂量组与其他3组比较，FJB(+)细胞数最少，结果具有显著的统计学差异(P＜0.01);埋线组与其他3组比较，FJB(+)细胞数最多，结果具有显著的统计学差异(P＜0.01);埋线+半剂量组与全剂量治疗组数目居中，且两组相比结果未见统计学差异(P＞0.05)。
空白组小鼠全脑处于18F-FDG高摄取灶，模型组小鼠为极低摄取灶，治疗4组介于二者之间。SUVmax结果经统计学检验显示：与空白组比较，经造模后的5组SUVmax值均降低，结果具有统计学差异(P＜0.01);与模型组相比，4组治疗组SUVmax增加，结果具有显著的统计学差异(P＜0.01);治疗4组中，埋线+全剂量组SUVmax较其他3组高，结果具有显著的统计学差异(P＜0.01)，埋线组SUVmax较其他3组低，结果具有统计学差异(P＜0.05)，埋线组+半剂量组与全剂量组介于二者之间，且两者比较结果不具有统计学差异(P＞0.05)。
5.大椎穴埋线疗法对癫痫小鼠Egr1-T型Ca2+-Limkl-cofilin通路的影响通路中相关蛋白(Egr1、CACNA1H、Limk1、cofilin以及p—cofilin)在空白组海马组织中表达量极低，造模后其表达量均升高，与空白组相比，差异具有显著的统计学意义(P＜0.01);与模型组相比，经过治疗的4组蛋白表达量均降低，结果具有显著的统计学差异(P＜0.01);治疗4组中，埋线+全剂量组与其他3组相比，蛋白的表达量最低，结果具有统计学差异(P＜0.05)，埋线组与其他3组相比，蛋白表达量最高，差异具有显著的统计学意义(P＜0.01)，埋线组+半剂量组与全剂量组相比表达量居中，且两者差异不具有统计学意义(P＞0.05)。
结论：
1.Meta分析结果可知穴位埋线疗法治疗癫痫可以提高临床疗效，且不会引起严重的不良事件;
2.腹腔单次注射10mg/kg海仁酸可以成功复制本实验期内稳定的小鼠癫痫模型;
3.大椎穴埋线疗法可以改善癫痫小鼠的体重和癫痫共患之焦虑;
4.大椎穴埋线疗法可能是通过降低Egrl-T型Ca2+-Limk1-cofilin通路中相关蛋白的表达量，改善癫痫小鼠海马病理学变化以及脑组织葡萄糖代谢状态，从而控制癫痫发作;
5.药物联合大椎穴埋线疗法时，可增强正常剂量抗癫痫药物(奥卡西平)的药物疗效;将奥卡西平的服用量减半时，仍能取得较满意的实验效果。
本课题先经系统综述验证穴位埋线疗法治疗癫痫的临床有效性及安全性，再以动物实验探究大椎穴埋线疗法调控Egr1-T型Cap-Limk1-cofilin通路对癫痫小鼠模型的可能作用机制，以期为临床治疗癫痫提供有效的方案以及有力的证据学依据。
方法：
系统综述部分应用meta分析评价关于穴位埋线疗法治疗癫痫的临床随机对照试验，对穴位埋线疗法治疗癫痫的临床疗效与安全性进行方法学评价。经计算机检索与手工检索相结合的检索方式，两名研究人员根据既定的纳入标准确定最终纳入的文献，并进行质量评价，以临床疗效为主要结局指标，癫痫相关评价为次要结局指标，结果分析应用RevMan5.3软件。
动物实验部分从宏观到微观对大椎穴埋线调控Egr1-T型Ca2+Limk1-cofilin通路治疗癫痫小鼠的作用机制进行探究。先经腹腔注射不同剂量(8mg/kg、10mg/kg、12mg/kg)的海仁酸确定造模方案;之后将5周龄SPF级C57BL/6雄性小鼠150只适应性喂养7天后按照随机数字列表分为空白组、模型组、埋线组、全剂量药物组、埋线+全剂量药物组和埋线+半剂量药物组6组，每组25只。空白组不做干预，每日只行抓取称重;模型组造模后不做治疗，每日只行抓取称重;埋线组造模后予大椎穴埋线治疗(将3mm长的可吸收外科手术缝合线埋入大椎穴)，共埋线1次，7天后观察疗效;全剂量组予奥卡西平(30mg/kg)灌胃治疗，早7时和晚7时两次给药，连续灌胃7天;埋线+全剂量药物组在穴位埋线疗法的基础上予奥卡西平(30mg/kg)灌胃治疗，早7时和晚7时两次给药，连续灌胃7天;埋线+半剂量药物组在穴位埋线疗法的基础上予奥卡西平(15mg/kg)灌胃治疗，早7时和晚7时两次给药，连续灌胃7天。结局指标包括：小鼠体重、旷场实验、HE染色、尼氏染色、Fluoro-Jade B染色、PET/CT检测以及通路中相关蛋白(Egr1、CACNA1H、Limk1、cofilill以及p-cofilin)的表达量测定。以SPSS23.0软件包进行统计学分析，以P＜0.05代表有统计学意义。
结果：
1.系统综述分析临床研究的有效性及安全性
穴位埋线疗法结合抗癫痫药或中药方剂与抗癫痫药或中药方剂相比可显著提高临床有效率;穴位埋线疗法结合抗癫痫药与抗癫痫药相比可显著降低癫痫评分;单纯使用穴位埋线疗法的临床有效率(RR1.03，95％CI[0.95，1.12])和癫痫评分(MD-2.26，95％CI[-5.08，0.56])与西药相比，不具有显著的统计学差异;穴位埋线疗法对降低癫痫发作频率与对照组相比没有统计学差异(MD-0.46，95％CI[-1.48，0.56]);安全性方面，目前尚没有明确的证据证明穴位埋线疗法治疗癫痫时会造成严重的临床不良事件。
2.造模注射剂量小鼠腹腔单次注射8mg/kg、10mg/kg以及12mg/kg海仁酸造模成功率分别为0％，71.4％和25％，3组间造模成功率具有统计学差异(P＜0.01)，故予小鼠腹腔单次注射10mg/kg海仁酸可复制本研究实验周期内较成功的模型成功率，故将以此为复制癫痫小鼠模型的标准计量。
3.大椎穴埋线疗法对癫痫小鼠行为学的影响
与空白组相比，造模后癫痫小鼠体重减轻(P＜0.05)，经埋线、全剂量奥卡西平、埋线+半剂量奥卡西平、埋线+全剂量奥卡西平治疗后均能使小鼠体重增加(P＜0.05);从治疗第2天，使用奥卡西平药物的3组小鼠体重开始增加;治疗第3天起，单纯埋线疗法组小鼠体重开始增加。
海仁酸诱导的癫痫小鼠在旷场实验中爬壁次数、中央路程以及中央时间均减少，小鼠表现出焦虑情绪;埋线、全剂量奥卡西平、埋线+半剂量奥卡西平、埋线+全剂量奥卡西平疗法都能改善小鼠的焦虑情绪(P＜O.01)，治疗4组相比，埋线疗法较其他3组治疗效果最差(P＜0.01)，埋线+全剂量疗法较其他3组治疗效果最优(P＜0.01)，埋线+半剂量疗法和单纯全剂量疗法居中且两者治疗效果不具有明显差异(P＞0.05)。
4.大椎穴埋线疗法对癫痫小鼠海马病理学和脑内葡萄糖代谢的影响
HE染色结果显示：空白组的海马CA3区神经元细胞排列规整，细胞结构整齐，细胞器完整;模型组的CA3区神经元细胞大量凋亡，排列极其不规整，细胞丧失原本形态，细胞破裂不完整;经治疗后，细胞形态与模型组相比较有所改善，细胞的凋亡数目与模型组相比减少;治疗4组相比，埋线+全剂量药物组在改善神经细胞形态方面效果最优，细胞排列欠整齐，细胞欠完整，形态欠规则;其次为埋线+半剂量组和全剂量组，且二者的效果相近，细胞排列相对规整，细胞结构较完整，形状较规则;埋线组最差，细胞排列不整齐，细胞相对完整，形状相对规则。
尼氏染色结果显示：与空白组相比，经造模后的5组海马CA3区神经元细胞尼氏体数量显著缩减，差异具有显著的统计学意义(P＜0.01);模型组的CA3区神经元细胞尼氏体数目显著减少，与空白组相比结果具有显著的统计学差异(P＜0.01);经4组治疗后，神经元细胞尼氏体数量显著增加，与模型组比较，结果具有显著的统计学差异(P＜0.01);治疗4组相比，埋线+全剂量组与其他3组相比，尼氏体数量最多，结果具有统计学差异(P＜0.05);埋线组与其他3组相比，尼氏体数量最少，结果具有统计学差异(P＜0.05);埋线+半剂量组与全剂量治疗组数目居中，且两组相比结果未见统计学差异(P＞0.05)。
FJB染色结果显示：与空白组对比，经造模后的5组中海马CA3区FJB(+)细胞数目显著增加，结果具有显著的统计学差异(P＜0.01);模型组CA3区神经元FJB(+)细胞数目显著增加，与空白组相比，结果具有显著的统计学差异(P＜0.01);经4组治疗后，FJB(+)细胞数明显减少，与模型组比较，结果具有显著的统计学差异(P＜0.01);治疗4组中，埋线+全剂量组与其他3组比较，FJB(+)细胞数最少，结果具有显著的统计学差异(P＜0.01);埋线组与其他3组比较，FJB(+)细胞数最多，结果具有显著的统计学差异(P＜0.01);埋线+半剂量组与全剂量治疗组数目居中，且两组相比结果未见统计学差异(P＞0.05)。
空白组小鼠全脑处于18F-FDG高摄取灶，模型组小鼠为极低摄取灶，治疗4组介于二者之间。SUVmax结果经统计学检验显示：与空白组比较，经造模后的5组SUVmax值均降低，结果具有统计学差异(P＜0.01);与模型组相比，4组治疗组SUVmax增加，结果具有显著的统计学差异(P＜0.01);治疗4组中，埋线+全剂量组SUVmax较其他3组高，结果具有显著的统计学差异(P＜0.01)，埋线组SUVmax较其他3组低，结果具有统计学差异(P＜0.05)，埋线组+半剂量组与全剂量组介于二者之间，且两者比较结果不具有统计学差异(P＞0.05)。
5.大椎穴埋线疗法对癫痫小鼠Egr1-T型Ca2+-Limkl-cofilin通路的影响通路中相关蛋白(Egr1、CACNA1H、Limk1、cofilin以及p—cofilin)在空白组海马组织中表达量极低，造模后其表达量均升高，与空白组相比，差异具有显著的统计学意义(P＜0.01);与模型组相比，经过治疗的4组蛋白表达量均降低，结果具有显著的统计学差异(P＜0.01);治疗4组中，埋线+全剂量组与其他3组相比，蛋白的表达量最低，结果具有统计学差异(P＜0.05)，埋线组与其他3组相比，蛋白表达量最高，差异具有显著的统计学意义(P＜0.01)，埋线组+半剂量组与全剂量组相比表达量居中，且两者差异不具有统计学意义(P＞0.05)。
结论：
1.Meta分析结果可知穴位埋线疗法治疗癫痫可以提高临床疗效，且不会引起严重的不良事件;
2.腹腔单次注射10mg/kg海仁酸可以成功复制本实验期内稳定的小鼠癫痫模型;
3.大椎穴埋线疗法可以改善癫痫小鼠的体重和癫痫共患之焦虑;
4.大椎穴埋线疗法可能是通过降低Egrl-T型Ca2+-Limk1-cofilin通路中相关蛋白的表达量，改善癫痫小鼠海马病理学变化以及脑组织葡萄糖代谢状态，从而控制癫痫发作;
5.药物联合大椎穴埋线疗法时，可增强正常剂量抗癫痫药物(奥卡西平)的药物疗效;将奥卡西平的服用量减半时，仍能取得较满意的实验效果。