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本实验对普通、纳米原始及纳米修饰（亲油型和亲水型）二氧化钛以及与四种有机质形成的复合物对菲的吸附进行了测验。所有二氧化钛颗粒和相应复合物对菲的吸附等温线均为线性，说明分配机制控制吸附过程。 发现普通和原始纳米的二氧化钛对菲的吸附能力都很小。相对于普通二氧化钛，原始纳米二氧化钛具有的较大的比表面积，并没有导致它们对菲的吸附有明显的优势。主要是因为原始纳米的二氧化钛在吸附体系中发生了明显的团聚，导致在水相中与菲接触的面积减少，造成吸附能力的减弱。由于非常强的疏水性表面，亲油型纳米二氧化钛对菲的具有最强的吸附作用;而具有表面亲水基团纳米亲水型二氧化钛具有最弱的吸附作用。 有机质的包覆增强了所有的二氧化钛对菲吸附的能力，说明包覆的有机质在吸附疏水性有机物方面具有重要作用。包覆的有机碳含量与复合物对菲吸附总量成正相关关系。具有较高有机碳含量的原始纳米二氧化钛对菲的吸附能力要高于普通二氧化钛。说明较高的有机碳含量能够提供更多对菲吸附的活性位点。 对于普通和两种原始纳米二氧化钛，包裹的有机质对菲吸附增量的贡献值顺序为:辣椒红素＞刚果红＞木质素＞单宁酸。辣椒红素包覆的复合物具有最强的疏水性，贡献值最大。余下三种有机质的顺序与相应复合物表面C-O和COO丰度之和相反。说明有机质的疏水性决定着对菲吸附增量的贡献值。 单位面积复合物对菲的吸附值要远高于单位面积原始氧化物对菲的吸附值。这主要归因于有机质的引入。普通氧化钛及复合物比两种原始纳米二氧化钛及复合物（ACa除外）具有更高的KdSA值。亲油型二氧化钛及复合物具有最高的KdSA值。 普通二氧化钛复合物单位面积单位有机碳含量对菲的吸附能力（KdSA/foc）高于两种原始纳米二氧化钛。这并不是因为在纳米二氧化钛包覆的有机质形成晶体结构造成的。主要是因为在普通二氧化钛有机质具有形成疏松伸展的物理形态和普通二氧化钛复合物较小的团聚粒径，从而对菲具有较多的吸附位点。亲油型纳米二氧化钛复合物虽然具有最大的团聚粒径，但是由于其较强的疏水性表面，其KdSA/foc值仍为最大。