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有机磷光材料因为可以同时利用单线态和三线态的激子而成为开发高效率有机发光材料的热点，它的开发和应用是提高有机电致发光器件发光效率的关键途径之一。
在本文中，我们设计了一系列在纯水相中有表面活性剂参与情况下，氯代芳烃和溴代芳烃与芳基硼的交叉偶联反应，在此反应体系，我们使用无配体钯做催化剂且无其他有机相参与。之后合成了一系列含2，5-二苯基-1，3，4-嗯二唑或2-苯基吡啶衍生物的磷光配体，并合成了部分铱核磷光配合物。基于下述实验，我们提出一种新的合成方法：当在Suzuki偶联反应中加入适当表面活性剂，无膦配体钯在纯水相中也可以表现出极高的活性，甚至可以催化氯代芳烃的偶联反应，而无需使用微波加热或加入其他膦配体。该反应最高产率达到90％，最大催化剂转化数(TON)可达19000。此合成方法因无膦配体和其他有机溶剂参与，是一种构建芳基一芳基键的“绿色”的，经济的合成方法。
本文主要研究内容和结果如下：
1、通过氯代芳烃(3，5-二氯苯甲酸、2-氯异烟酸、2-氯-3-氨基-吡啶等)和溴代芳烃(2-溴-4-甲基吡啶，3，5-二溴苯甲酸乙脂)在无膦配体纯水相的suzuki交叉偶联反应，用“绿色”合成方法实现了高效构建芳基-芳基键。
2、通过Suzuki交叉偶联反应，我们合成了八种磷光配体，内含2-苯基吡啶功能团或1，3，4-噁二唑功能团，得到了最佳反应条件。
3、探索了部分有机电致磷光发光材料的合成，合成了四种铱配合物，并介绍了第一代树状物的合成。