【摘 要】
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该文较深入的研究了苯环上有供电子取代基的芳香酮-对甲氧基苯乙酮与芳香醛、芳香胺的Mannich反应.结果发现在0-35℃和催化量浓盐酸存在下,对甲氧基苯乙酮与芳香醛、芳香胺能
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该文较深入的研究了苯环上有供电子取代基的芳香酮-对甲氧基苯乙酮与芳香醛、芳香胺的Mannich反应.结果发现在0-35℃和催化量浓盐酸存在下,对甲氧基苯乙酮与芳香醛、芳香胺能直接发生Mannich反应,合成了相应的Mannich碱(Ⅰ)-,二芳基-3-芳氨基-1-丙酮,共32个新化合物,产率50-92.2%.产物的结构经元素分析以及红外光谱、氢核磁共振谱、质谱的测定.该文以对溴苯胺与芳香醛、对甲氧基苯乙酮的Mannich反应为例,用正交实验法探讨了反应条件-酸度、温度、反应时间对Mannich反应的影响,找出了较好的反应条件-0.1-0.2mL浓盐酸、12℃-20℃反应15-40小时.该文还讨论了反应物结构与Mannich反应的关系.
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