生物活性分子合成及反应研究

• 作 者: 张扬会
• 机 构: 同济大学
• 出 处: 同济大学化学系 同济大学
• 发表日期: 1999年期

本论文包括两部分：
一.α-酮酸对△s-甾烯衍生物的敏化光环氧化
本文以人体中新陈代谢的重要中间体丙酮酸和苯基丙酮酸敏化一系列3位,17
位不同取代的△5-甾烯衍生物的光环氧化,得到烯烃的5,6-α,-β环氧产物。
初步探讨了此反应特性,反应机理和取代基对α,β环氧化合物的比例的影
响,并与以联苯酰作敏化剂时的反应结果进行对照。
本文首次以丙酮酸,苯基丙酮酸作为烯烃的环氧化的光敏剂,发现了一种便
利的制备甾族化合物的5,6-α,-β环氧化物的方法。这可能是人体中甾族化合
物的光损害一种新途径。
二.嘌呤的三环衍生物的合成
本文以具有抗病毒活性的(Acyclovir,ACV)无环鸟苷为起始物,经过关环,
酰基化,对新合成的咪环的5-N用不同取代的苄基苯进行烷基化三步反应,合
成了一系列嘌呤三环衍生物,以供抗病毒药理筛选,并对反应特性进行了探讨。