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本论文合成了八种嘌呤三环衍生物，并对其基态电化学氧化和激发态特性进
行了研究。
1. 为寻求高效抗病毒新药，对嘌呤碱基的结构进行修饰。以无环鸟苷
(Acyclovir,ACV)为母体，对甲氧基-α-溴代苯乙酮为关环试剂合成嘌呤三环化
合物，该化合物进一步以醋酸酐酰化，苄卤烷基化生成八个目标化合物。
2. 应用循环伏安法研究了部分衍生物的电化学行为。实验发现嘌呤三环酰基
衍生物在甲醇溶液中有三个氧化电位峰，而芳烷基化产物只有两个氧化峰，这
是由于N-5位上的质子被芳烷基取代，不能进一步脱质子氧化造成的。同时溶
液pH值对氧化电位有影响，酸性范围内，随着pH值升高，氧化电位线性降低。
3. 运用激光闪光光解技术，初步探索了酰基化产物在乙腈溶液中的激发态性
质。以248nm激光激发后，底物既生成激发三线态，又被光电离生成正离子
自由基。激发三线态—三线态(T-T)的瞬态吸收出现在360nm，390nm及
600nm，半衰期为14.7μs；正离子自由基的吸收出现在360nm和390nm，在
测定时间范围内为长寿命吸收。