【摘 要】
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目的：探讨骨桥蛋白(osteopontin，OPN)和IL-23在多发性硬化(multiplesclerosis，MS)发病机制中的重要作用，分析OPN/IL-23及其下游因子(IL-17、IL-6、TNF)与多发性硬化的关系，进一步
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目的：探讨骨桥蛋白(osteopontin，OPN)和IL-23在多发性硬化(multiplesclerosis，MS)发病机制中的重要作用，分析OPN/IL-23及其下游因子(IL-17、IL-6、TNF)与多发性硬化的关系，进一步探讨多发性硬化的病理机制。
方法：采用ELISA法测定MS患者51例及48例非炎性神经系统疾病(Noninflammatory neurological diseases，NIND)患者血清和脑脊液中OPN和IL-23及其下游因子(IL-17、IL-6、TNF)的表达水平。并与患者神经功能缺损程度的扩展病残状态评分(EDSS)、发病年龄等临床情况进行相关性分析。
结果：多发性硬化组患者脑脊液OPN和IL-23及IL-17、IL-6、TNF的表达水平显著高于非炎性神经系统疾病组患者(P<0.05)。OPN在多发性硬化患者脑脊液中的表达水平稍高于血清，但IL-23、IL-17、TNF在多发性硬化患者脑脊液中的表达水平显著高于血清(P<0.05)。脑脊液中OPN和IL-23的表达水平确实与IL-17、TNF在脑脊液中的表达水平有关，并且与EDSS评分具有相关性。
结论：通过对OPN和IL-23及IL-17、IL-6、TNF的检测证实OPN和IL-23在多发性硬化免疫炎症反应的产生和维持过程中起着中心调节轴的作用，选择抗IL-23治疗、抗IL-17治疗，以及降低骨桥蛋白水平治疗有助于阻止多发性硬化患者的免疫炎症损害，成为多发性硬化治疗的新途径。
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