论文部分内容阅读
目的：通过体内实验研究观察“肾复康Ⅱ号”胶囊对阿霉素肾病模型大鼠尿蛋白量的影响,及肾脏病理变化，并通过免疫组化方法观察足细胞nephrin蛋白表达、分布的情况。从而探讨“肾复康Ⅱ号”胶囊减少蛋白尿的作用机理，为临床推广应用“肾复康Ⅱ号”胶囊防治蛋白尿提供理论依据。方法：选120只健康SD大鼠，随机分为空白组、模型组、盐酸贝那普利组、百令组、肾复康Ⅱ号胶囊五组，除空白组予生理盐水大鼠尾静脉注射外，其余各组分别于第1天、14天给阿霉素6mg/Kg尾静脉注射制作微小病变大鼠模型。存活的大鼠在第2次注射后7d、14d时检测尿蛋白量，24小时尿蛋白定量﹥100mg为造模成功。造模成功后再分别用盐酸贝那普利（2.05mg/Kg·d）、百令胶囊（312.5mg/Kg·d）、肾复康Ⅱ号胶囊（550mg/Kg·d）每日准时灌胃（空白组及模型组予等量生理盐水灌胃）。大鼠灌胃4、8周观察大鼠一般状况，监测24小时尿蛋白定量，并处死大鼠取肾组织行光镜（HE、PASM、Masson染色）、电镜检查，免疫组化方法观测肾组织足细胞nephrin蛋白表达情况。结果：肾复康Ⅱ号胶囊能显著降低阿霉素肾病模型大鼠尿蛋白量，与百令胶囊组相比(P<O．01)，与盐酸贝那普利组相比(P<0．05)；肾复康Ⅱ号胶囊组肾脏病理改变明显轻于模型组(P<O．01)，亦轻于百令胶囊组(P<0．05)，与盐酸贝那普利组相当；免疫组化方法显示肾复康Ⅱ号胶囊能增强足细胞nephrin蛋白的表达，与模型组比较(P<O．01)，与百令胶囊组、盐酸贝那普利组相比均(P<0．05)。结论：肾复康Ⅱ号胶囊能降低阿霉素肾病模型大鼠24小时尿蛋白量，减轻肾脏组织病理改变；肾复康Ⅱ号胶囊能增强足细胞nephrin蛋白的表达，维持足细胞结构、功能的完整性；肾复康Ⅱ号胶囊降低阿霉素模型肾病大鼠尿蛋白定量可能是通过增强足细胞nephrin蛋白表达量、维持足细胞裂孔隔膜的结构正常实现的。