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该论文从设计核酸的结构探针和杂找定量测定方法出发,以荧光为主要研究手段对其运行了以下研究:在论文的第一部分中,主要研究了核酸与1,2,4-三羟基蒽醌(THAQ)-Be体系的作用.研究包括鲱鱼精子DNA(fsDNA)和酵母RNA(yRNA).实验结果表明:在相同条件下,双链结构的DNA能够显著增强1,2,4-三羟基蒽醌-Be体系的荧光,而RNA却不能.因此可以利用性质在RNA存在的情况下对DNA进行选择性测定.体系产生最大荧光的pH范围为3.6-4.5,最大激发与发射波长分别为510nm和565nm.在体系的最佳条件下,双链结构fsDNA的工作曲线范围为0.08~18μg/ml,相应的检出限为2.8×10<8>g/ml.将其应用于合成样品中DNA的测定,相对标准偏差小于2%(n=5).另外,对THAQ-Be与DNA的相互作用机理也进行了研究,认为它们之间是一种沟槽式结合.在论文的第二部分中,主要研究了核酸与THAQ-Al体系的作用,研究包括鲱鱼精子DNA、小牛胸腺DNA以及酵母RNA.结果发现:加入少量的DNA会对THAQ-Al体系的荧光超猝灭作用,猝灭程度与DNA的加入量之间呈线性关系,但量随着DNA的继续加入,当DNA与Al<3+>的摩尔比R=0.53时猝灭程度达到最大,此后随着DNA的继续加入,THAQ-Al体系的荧光开始逐渐增强,当R>60时,体系的荧光强度超于固定.将猝灭现象应用于对DNA和RNA的定量测定,其线性范围分别为3.0×10<-8>g/ml-1.75×10<-6>g/ml和2.0×10<-8>g/ml-1.5×10<-4>g/ml,检出限分别达6.6×10<-9>g/ml和5.4×10<-9>g/ml;将其应用于合成样品中DNA和RNA的测定,获得令人比较满意的结果;在猝灭过程的最佳条件下,THAQ与Al<3+>的摩尔比为1:1.另外,该文还此现象产生的机理进行了较为深入的研究,认为是静电作用和微环境非极性作用两种作用同时发生并相互竞争的结果.在论文的第三部分中,首次在核酸体系中发现了稀土共发光效应.实验结果表明,当体系以三价铽离子(Tb<3+>)为发光体时,钆离子(Gd<+3>)的增强倍数最大,可以增加一个数量级,且该体系的荧光强度与核酸的浓度之间在一定范围内成线关系.将该效应应用于DN和RNA的检测中,线性范围内为1.0×10<-8>-1.5×10<-4>g/ml和2.5×10<-8>g/ml-8.5×10<-4>g/ml,检出限分别为4.3×10<-9>g/ml力6.4×10<-9>g/ml,回收结果令人满意.另外,对该效应产生的机理进行较为深入的研究,认为主要是分子间能量转移的结果.