1.埃坡霉素（Epothilone）C<,1>-C<,5>片断的合成研究;2.手性配体的设计及合成研究;3.双功能基神经保护药物分子的设计及合成研究

• 作 者: 刘玉新
• 机 构: 中国科学院上海有机化学研究所
• 出 处: 中国科学院上海有机化学研究所
• 发表日期: 2001年期
• 关键词: 埃坡霉素 手性配体 双功能基神经保护药物分子 合成路线设计

该文由三部分组成：第一部分,埃坡霉素（Epothilone）C<,1>-C<,5>片段的合成研究.1.前言;2.合成路线设计;3.结果与讨论.第二部分,手性配体的设计与合成研究.1.前言;2.手性配体的设计;3.目标手性配体27的合成研究.第三部分,双功能基神经保护药物分子的设计与合成研究.1.前言;2.目标分子的选择及合成路线设计;3.目标分子32合成研究;4.小结.