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目的：探讨Ki-67，P53以及CyclinD1蛋白在原发性小肠恶性肿瘤（腺癌、间质瘤和淋巴瘤）中的表达及意义。方法：采用SP法检测84例小肠腺癌，30例小肠间质瘤，15例小肠淋巴瘤标本中Ki-67，P53和CyclinD1的表达情况，并与10例正常小肠组织进行对照。结果：（1）Ki-67在小肠腺癌，小肠间质瘤和小肠淋巴瘤中与正常小肠组织对比阳性表达率分别为57.14%，46.67%和73.33%；P53的阳性表达率分别为42.86%，50%和53.33%；CyclinD1的阳性表达率分别为44.05%，30%和33.3%。（2）Ki-67，P53和CyclinD1的表达均随肿瘤恶性程度的升高而升高。（3）在小肠腺癌、小肠间质瘤和小肠淋巴瘤中，Ki-67，P53和CyclinD1蛋白表达在性别、年龄方面均无明显差异（P均>0.05）。Ki-67，P53和CyclinD1蛋白表达在小肠腺癌低分化组和高分化组比较有明显差异(P<0.05)，在中分化组和高分化组比较有明显差异(P<0.05)，而在低分化组和中分化组比较无明显差异（P>0.05）；Ki-67，P53和CyclinD1蛋白表达在小肠间质瘤的高危组与低危组比较有明显差异(P<0.05)，在中危组与低危组比较有明显差异(P<0.05)，而高危组与中危组比较无明显差异（P>0.05）；Ki-67，P53和CyclinD1蛋白表达在小肠淋巴瘤的I+II期与III+IV期（按Ann Arbor分期）比较有显著差异(P<0.05)。（4）在小肠腺癌组中，P53与Ki-67表达呈正相关(P<0.05)，P53与CyclinD1表达呈正相关（P<0.05），Ki-67与CyclinD1表达呈正相关（P<0.05）。在小肠间质瘤组中，P53与Ki-67表达呈正相关(P<0.05)，P53与CyclinD1表达不相关（P>0.05），Ki-67与CyclinD1表达呈正相关（P<0.05）。在小肠淋巴瘤组中，P53与Ki-67表达呈正相关(P<0.05)，P53与CyclinD1表达不相关（P>0.05），Ki-67与CyclinD1表达不相关（P>0.05）。结论：Ki-67，P53和CyclinD1在原发性小肠肿瘤的恶性程度判断,发生发展及诊断预后中有一定作用。