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目的:本课题通过对重庆市中医院皮肤科寻常型银屑病血热证患者和正常对照组在IL23/Th17通路基因上IL12B基因的rs7709212、rs3212227,TNF基因上的rs3093662的三个单核苷酸多态性位点的基因型及等位基因的相关性进行分析，为以后寻常型银屑病中医证型与基因多态性的相关性研究提供思路。
方法:1.选取寻常型银屑病血热证患者(192例)作为病例组，正常人(160例)作为对照组，并对病例组和对照组进行一般资料收集;2.病例组和对照组在清晨空腹抽取静脉血2ml;3.提取所有样本的DNA并运用聚合酶链反应对IL12B基因的rs7709212、rs3212227位点,TNF基因上的rs3093662的多态位点进行扩增;4.运用高分辨率溶解曲线(high-resolution melting HRM)对聚合酶链式反应(PCR)扩增后的产物进行分析;5.选取HRM分析后的不同峰形中的部分样本进行普通PCR扩增并将扩增后的部分样本进行电泳;6.电泳结果出现条带后将HRM分析后的部分样本送至生物公司进行直接基因测序;7.运用Hardy-weinberg遗传平衡定律检验理论频数和实际频数符合程度,应用SPSS25.0计算病例组和对照组基因型及等位基因的频率。
结果:病例组和对照组在性别和年龄差异没有统计学意义，具有可比性(P＞0.05);病例组和对照组在rs3093662位点的基因型差异有统计学意义(P＜0.05)及等位基因差异有统计学意义(P＜0.05);在rs3212227位点基因型差异有统计学意义(P＜0.05)，在等位基因中差异没有统计学意义。在rs7709212位点基因型及等位基因中差异均无统计学意义。理论频数和实际频数符合Hardy-weinberg遗传平衡定律，P＞0.05。
结论:TNF基因上的rs3093662位点与IL12B基因上的rs3212227位点可能与寻常型银屑病血热证的发病具有相关性，IL12B基因上rs7709212可能与寻常型银屑病血热证的发病可能不具有相关性。
方法:1.选取寻常型银屑病血热证患者(192例)作为病例组，正常人(160例)作为对照组，并对病例组和对照组进行一般资料收集;2.病例组和对照组在清晨空腹抽取静脉血2ml;3.提取所有样本的DNA并运用聚合酶链反应对IL12B基因的rs7709212、rs3212227位点,TNF基因上的rs3093662的多态位点进行扩增;4.运用高分辨率溶解曲线(high-resolution melting HRM)对聚合酶链式反应(PCR)扩增后的产物进行分析;5.选取HRM分析后的不同峰形中的部分样本进行普通PCR扩增并将扩增后的部分样本进行电泳;6.电泳结果出现条带后将HRM分析后的部分样本送至生物公司进行直接基因测序;7.运用Hardy-weinberg遗传平衡定律检验理论频数和实际频数符合程度,应用SPSS25.0计算病例组和对照组基因型及等位基因的频率。
结果:病例组和对照组在性别和年龄差异没有统计学意义，具有可比性(P＞0.05);病例组和对照组在rs3093662位点的基因型差异有统计学意义(P＜0.05)及等位基因差异有统计学意义(P＜0.05);在rs3212227位点基因型差异有统计学意义(P＜0.05)，在等位基因中差异没有统计学意义。在rs7709212位点基因型及等位基因中差异均无统计学意义。理论频数和实际频数符合Hardy-weinberg遗传平衡定律，P＞0.05。
结论:TNF基因上的rs3093662位点与IL12B基因上的rs3212227位点可能与寻常型银屑病血热证的发病具有相关性，IL12B基因上rs7709212可能与寻常型银屑病血热证的发病可能不具有相关性。