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目的：1、分析GPS2基因在腹膜后脂肪肉瘤中表达及对预后的影响;2、分析GPS2基因对SW872细胞增殖、凋亡、周期、迁移的影响。 方法：1、随机收集2010年1月至2014年12月我院收治的14对腹膜后脂肪肉瘤患者术中冻存的肿瘤组织及对照正常皮下脂肪组织，通过对术中标本行qRT-PCR检测分析GPS2在两者中的表达差异及其表达量与分化程度的关系。收集在此期间术后诊断为高分化脂肪肉瘤(WDLPS)或未分化脂肪肉瘤(DDLPS)50例患者的临床资料及病理蜡块，并对患者预后进行随访，通过HE染色和免疫组化染色分析GPS2表达量与患者预后的关系。2、采用慢病毒感染将SW872细胞GPS2基因敲除，通过CCK8、DYE670染色法检测GPS2对细胞增殖的影响，流式细胞仪检测GPS2对细胞凋亡、周期的影响，Transwell小室检测GPS2对细胞迁移的影响。 结果：GPS2基因在脂肪肉瘤中较正常组织低表达(P＜0.05)，其表达强弱与肿瘤的分化程度明显相关，Kaplan-Meier生存分析发现，脂肪肉瘤分化程度越高，GPS2表达越高，患者预后越好，生存时间越长(P＜0.05)。通过CCK8、DYE670染色实验证明GPS2具有抑制SW872细胞增殖(P＜0.05)的作用，通过凋亡、周期、迁移实验证明GPS2对SW872细胞凋亡无明显作用(P＞0.05)，但可明显延长细胞周期G1期、缩短G2/M期(P＜0.05)，并抑制SW872细胞迁移(P＜0.05)。 结论：GPS2在脂肪肉瘤中低表达，肿瘤分化程度越高，GPS2表达量越高，患者预后越好。抑制GPS2表达，SW872细胞增殖、迁移能力明显增强。表明GPS2是一种肿瘤抑制基因，可作为判断预后的指标。