【摘 要】
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近年来多项研究表明榄香烯具有明显的抗肿瘤作用,诱导肿瘤细胞凋亡的作用已被证实是榄香烯抗癌作用机制的重要方面之一.因其抗肿瘤谱广、疗效高、安全、不良反应小,目前广泛用
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近年来多项研究表明榄香烯具有明显的抗肿瘤作用,诱导肿瘤细胞凋亡的作用已被证实是榄香烯抗癌作用机制的重要方面之一.因其抗肿瘤谱广、疗效高、安全、不良反应小,目前广泛用于恶性胸腹腔积液、多种实体瘤以及脑转移癌的治疗,同时榄香烯对化疗的协同增敏作用,使它成为恶性肿瘤综合治疗中的重要辅助手段。对于胰腺癌的化学治疗,目前仍以吉西他滨为金标准,为了进一步提高其治疗晚期胰腺癌的疗效,许多药物被用于与吉两他滨联合治疗晚期胰腺癌,本研究属榄香烯联合健择对人胰腺癌细胞影响的体外实验.
目的:
探讨榄香烯(elemene)联合健择(gemctitabine)对人胰腺癌细胞株ASPC-1的影响。
方法:
人胰腺癌细胞株ASPC-1经不同浓度榄香烯,不同浓度健择及榄香烯(0.1mg/ml)联合健择《0.025mg/ml)分别作用24h,48h,72h,应用MTS法检测榄香烯联合健择对胰腺癌细胞生长的影响,流式细胞术检测肿瘤细胞凋亡情况.
结果:
榄香烯及健择单药对人胰腺癌细胞ASPC-1的增殖抑制作用呈明显的浓度依赖性。分别作用24h,48h,72h后,各用药组OD值均明显低于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。两药联合作用于胰腺癌细胞ASPC-1,同时加药及分先后顺序加药,各组OD值较对照组比较,差异均有统计学意义(p<0.05),分先后顺序加药组较同时加药组组间比较,差异均无统计学意义,榄香烯(0.1 mg/ml)和健择(0.025mg/ml)两药联合作用于人胰腺癌细胞系ASPC-1,分别作用48h,72h,联合组与健择及榄香烯单药组诱导胰腺癌细胞凋亡率比较,差异有统计学意义(p<0.05)。
结论:
榄香烯可显著抑制胰腺癌细胞ASPC-1的增殖能力。榄香烯与健择两药联合作用于胰腺癌细胞ASPC-1,其OD值与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。榄香烯在一定程度上可增强健择诱导胰腺癌细胞的凋亡作用。
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