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该文通过大量眼创伤--注血玻璃体视网膜病变(PVR)动物模型的制备,从PVE病理学角度出发,将创伤,炎症、修复的三个方面通过细胞学改变,探讨其致病的各细微环节;又通过增殖性核心抗原(PCNA)免疫组化的方法,定量计算出:1、3、7、14、21天各实验组增殖细胞的变化依次为:5%,13.2%,17.8%,9%,5%(P<0.01).从而推断出PVR中细胞增殖呈弓背单峰曲线是由细胞增殖和细胞凋亡共同作用的结果.结论:(一)PVR初期,细胞增殖开始出现;(二)当TRD时,细胞增殖达高峰;(三)当膜和TRD稳定时,细胞不增殖(P>0.05);(四)PVR的结局是细胞过度纤维化,形成以细胞间质为主的稳定机化膜.