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二芳基乙烯类化合物,如2,3-二苯基马来酸酐1,2,3-二-(4-甲基噻吩-3)马来酸酐2,2,3-二-(2,4-二甲基噻吩-3)马来酸酐3,2,3-二-(2,4,5-三甲基噻吩-3)马来酸酐,他们的中央具有己三烯结构,能发生环合反应.他们是光致变色物质,被认为最有希望成为下一代可擦写光存储材料.该工作用计算物理的方法,在从头计算水平上研究二芳基乙烯类化合物的光致变色机理.化学反应是分子内原子的物理运动,分子内原子的物理运动是由原子核外电子的运动所决定的.分子和原子中的电子运动遵循量子力学原理,因此除了用近年来发展起来的超快过程的实验方法研究光致变色的光存储过程外,从物理电子学角度,根据量子力学计算方法研究是能够给出反应的细节的恰当方法.整个物理计算采用Gaussian 98程序包,首先以3-21G基组用HF理论方法优化各种几何构型,然后以6-311+G(d,p)基组及B3LYP密度泛函方法进行能量单点计算.之后在HF/3-21G优化的构型基础上,以6-31G(d)基组用B3LYP密度泛函方法进一步优化各种几何构型,在新得到的各种几何构型基础上以6-311++G(3df,3pd)基组用B3LYP密度泛函方法进行能量单点计算.计算表明无论是线性协同转化标准方法LST还是协同转化引导的准牛顿标准方法SQTN都难于优化出二芳基马来酸酐环合过程的过渡态结构.我们以成环原子之间的距离为近似反应坐标,从开环结构的距离到闭环结构的距离限制成环原子之间的距离用能量极小化方法在HF/3-12G水平上优化出一系列结构.由此得到的能量最高点作为二芳基乙烯环合过程过渡态的初始构型,使二芳基乙烯环合过渡态难于得到的难题得到了解决,保证了该研究的顺利进行.以HF/3-12G优化的过渡态结构作为初始过渡态结构,用STQ3方法在B3LYP/6-31G(d)水平上优化得到过渡态的最终结构.在B3LYP/6-311++G(3df,3pd)//b3LYP/6-31G(d)和TD/6-31G(d)//B3LYP/6-31G(d)水平上对二芳基马来酸酐的电子吸收光谱进行了研究.2,3-(2,4-二甲基噻吩-3)马来酸酐的开式结构和闭式结构的计算结果与类似物的实验结果有相同趋势.