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随着食品安全、环境污染问题的日益突出,恶性肿瘤的发病率正逐年升高,成为危害人类健康的重大杀手。酪氨酸激酶作为人体内最大的激酶体系,在调控细胞生长、增殖和凋亡的过程中具有极其重要的作用。血管内皮生长因子(VEGF)与血管新生密切相关,研究表明阻断VEGF与血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)酪氨酸激酶的相互作用可抑制肿瘤细胞的增殖。本文主要对运用计算机辅助药物设计(CADD)方法设计出的吲哚醇类化合物进行合成与活性的探索。研究的内容主要包括以下几方面:1.以取代吲哚为原料,经威尔斯迈尔-哈克反应